Cтраница 4
В последнем случае не применяют даже искусственного петрографического обогащения угля, а довольствуются естественным дроблением петрографических ингредиентов, при котором фюзен как легко истирающийся компонент переходит в мелкие классы угля. [46]
В Донецком бассейне мы встречаем угли, содержащие до 8 - 10 % серы. Эти величины в десятки раз превышают содержание серы в расте-ниях-углеобразователях, обладавших наиболее высоким содержанием серы. Помимо этого, в целом ряде пластов на очень близком расстоянии неоднократно наблюдаем резкие изменения в содержании серы в углях при полной идентичности характера петрографических ингредиентов угольного вещества. Эти факты, как и многие другие, сами по себе служат опровержением представления о происхождении серы за счет серусодер-жащих компонентов исходного материнского вещества углей. Также несостоятельно предположение о возможном приносе FeS2 в угольную массу извне водными потоками. Растворимость серного колчедана составляет 40 89 X 10 6 г в 1 л воды. Серный колчедан является одним из наиболее тяжелых минералов ( 4 9 - 5 1), не образующим коллоидных растворов. [47]
![]() |
Термограммы микрокомпонентов угля. [48] |
Как видно из приведенных на рис. 68 термограмм, витринит и экзинит при 450 С имеют эндотермический пик, за которым следует сильный экзотермический эффект. Последний проявляется более резко у малометаморфизированных углей. Положение термических пиков на термограммах микрокомпонентов также находится в определенной связи со стадией метаморфизма угля, из которого они выделены. В табл. 7 приведены температуры характерных точек на термограммах данных петрографических ингредиентов. На термограммах витринита положение эндотермического эффекта по данным табл. 5 практически не зависит от стадии метаморфизма. Если у витринита с выходом летучих веществ 36 13 % эндотермический эффект имеет место при 444 С, то при уменьшении выхода летучих веществ до 23 5 % эндотермический эффект наблюдается при 448 С. [49]
До нужной температуры уголь нагревался за 45 мин. Выход первичного дегтя ( который при: этом собирали и взвешивали) хорошо совпадал с выходом, опреде. Охлажденный после нагревания образец помещали в расплавленную канифоль; после охлаждения п затвердевания поверхность шлифовали, полировали и исследовали под микроскопом при вертикальном освещении. Результаты исследования углей различной степени обуглероживания, их петрографических ингредиентов и окисленных углей были отображены на микрофотографиях. [50]
![]() |
Зависимость выхода масел, получаемых при гидрогенизации из различных горючих ископаемых, от элементного состава. [51] |
На выход и состав продуктов деструктивной гидрогенизации углей оказывают очень большое влияние температура, давление, время, наличие катализаторов и другие условия, при которых проводится процесс. Гидрогенизация значительно активируется в присутствии различных катализаторов, особенно молибденовых, вольфрамовых и железных. Определенное влияние оказывают также количество и состав минеральных примесей в угле. Некоторые минеральные вещества могут быть полезными и играть роль катализаторов, а другие замедляют процесс. Если она больше - снижается экономичность процесса, так как реакционные камеры заполняются инертными по отношению к водороду материалами, а кроме того, происходит эрозия трубопроводов и других частей аппаратуры. В минеральной массе углей, подвергнутых гидрогенизации, не должно содержаться двуокиси кремния, который вызывает износ аппаратуры высокого давления и трубопроводов. Остальные петрографические ингредиенты сравнительно легко подвергаются гидрогенизации. [52]
Кроме способности спекаться и переходить в пластическое состояние, хорошо коксующийся уголь должен обладать способностью создавать некоторое давление расширения, что улучшает взаимосвязь с пеплавящимися составными частями угля. Путь газов в печи и термическая устойчивость веществ, обусловливающих спекаемостъ угля, имеют также весьма большое значение. Спекающиеся газовые угли не пригодны для коксования из-за того, что при их нагревании совершенно не создается давление расширения, что делает невозможным осуществление достаточной взаимосвязи всей массы угля в печи. Симе к и Куфалик [107] измерили давление расширения трех петрографических составляющих фюзена, дюрена и кларена угля из Острау-Карвинд при помощи лабораторного прибора Копперса. При этом наблюдалось, что усадка составных частей незначительно увеличивалась в указанной последовательности. Симек и Куфалик пришли к заключению, что ни один из петрографических ингредиентов сам по себе не дает выраженного давления расширения. [53]