Cтраница 3
Дистиллат выпаривают приблизительно до 1 мл и смывают 1 - 2 мл дистиллированной воды в мерную колбу на 25 мл. Нагревают смесь на водяной бане. Измеряют светопо-глощение при 630 ммк по отношению к дистиллированной воде. Концентрацию рутения определяют по калибровочному графику. [31]
Дистиллат с осадком выдерживают 3 - 4 часа во льду, затем продукт отфильтровывают и сушат в эксикаторе над едким натром. [32]
Дистиллат конденсируется в конденсаторе 16 и поступает далее в приемники 17, где отстаивается от воды; масла отсюда идут на получение флотационного масла, а вода - в сборник на регенерацию растворителя. [33]
Дистилляционные кривые ( полученные пробной разгонкой продуктов непрерывной лабораторной ректификации смеси жирных кислот г г. [34] |
Дистиллат: фенол о-крезол, кубовый отход: м - и п-крезолы ксиленол высококипящий остаток, i - температура куба; 2 - температура питания; 3 - температура верха колонки - плотность кубовой жидкости; а - температура затвердевания. [35]
Дистиллат, вновь сконденсированный в конденсаторе 13, протекает через 14 в клапан 15, который идентичен с вышеописанным клапанным устройством. Поднятием и опусканием груши 16 клапан открывают и закрывают. Если закрыть клапан 15 и открыть кран 18, то давление ниже 15 уменьшится и фракция испарится. Ее можно сконденсировать в приемнике 19, который охлаждают жидким воздухом. Таким образом можно отбирать пробы, не изменяя давления в аппарате. [36]
Дистиллат ректифицировался на колонке с эффективностью 50 - 80 теоретических тарелок. [37]
Характеристика бензольной и толуольной фракций. [38] |
Дистиллат после выделения бензольной и толуольной фракций, выкипающий до 122, поступал в качестве рисайкла на крекинг. [39]
Дистиллат при охлаждении обрабатывают твердым едким натром в количестве около 20 г щелочи на каждые 100 мл раствора. [40]
Дистиллат собирают в приемники ( препарат 131), дополнительно охлаждаемые в случае необходимости ( разд. [41]
Дистиллат при упаривании отгонялся по фракциям, которые анализировались на содержание органических веществ по ХПК. [42]
Дистиллат собирают в цилиндр вместимостью 100 мл с ценой: деления 1 мл и результаты выражают в объемных процентах. [43]
Дистиллат в период испытаний возвращали в куб колонны, что обеспечивало постоянный состав разделяемой смеси. При использовании колонны диаметром 1200 мм для отгонки при остаточном давлении 50 - 80 мм рт ст. циклогексанола от высококипящих продуктов, входящих в состав масла X, смесь этих продуктов непрерывно подавали на питание колонны ( на 10 - й пакет), а циклогексанол-ректификат с содержанием циклогексанола не ниже 95 % отбирали в качестве дистил-лата. [44]
Дистиллат второй дистилляции поступает на первую стадию ректификации, где АДН отделяется от легкокипящих примесей, содержащихся в технологической схеме. [45]