Дистиллат
Cтраница 4
Дистиллат насыщают поваренной солью. Анилин не растворим в насыщенном растворе поваренной соли, поэтому жидкость расслаивается. [46]
Дистиллат испытывают на присутствие формальдегида следующим образом. В присутствии формальдегида жидкость становится красной. [47]
 |
Схема установки непрерывного действия для. [48] |
Дистиллат этой колонны присоединяется к исходной смеси, поступающей в колонну 1, а из куба отбирается компонент, очищенный от разделяющего агента. [49]
Дистиллат насыщают поваренной солью и непрерывно экстрагируют эфиром в течение 1 5 суток. Экстракт сушат сульфатом кальция ( примечание 3) и растворитель отгоняют на 30-сантиметровой колонке Вигре. [50]
Дистиллат от разгонки продуктов глубокого окисления по данным химического анализа ( табл. 44) содержит около 80 % ОЦБ и около 20 % легких продуктов реакции. Дистиллат от разгонки продуктов опыта 4 практически полностью состоит из ОЦБ. В кубовом остатке, полученном после отгонки ОЦБ, в опытах 1, 2, 3, сумма найденных продуктов составляет - 60 % от общего количества. Остальные 40 % приходятся, очевидно, на долю продуктов конденсации. [51]
Дистиллат сливают с оставшегося хлорида натрия в делительную воронку и несколько раз извлекают толуолом толуиди-ны. Переносят высушенные вытяжки в капельную воронку, установленную в колбе Вюрца, и перегоняют толуол, подливая постепенно в колбу раствор из капельной воронки. После того как весь толуол будет отогнан, заменяют капельную воронку термометром ( прибор 4), вносят в колбу 0 5 г цинковой пыли для обесцвечивания толуидинов и отгоняют толуидины при 194 - 195 С. [52]
 |
Ддстилляционныс кривые ( полученные пробной разгонкой продуктов непрерывной лабораторной ректификации смеси жирных кислот. [53] |
Дистиллат: фенол о-крезол, кубовый отход: м - и п-крсаолы ксиленол высояокипящий остаток. [54]
 |
Кран для работы под давлением с предохранительным приспособлением. [55] |
Дистиллат, вновь сконденсированный в конденсаторе 13, протекает через 14 в клапан 15, который идентичен с вышеописанным клапанным устройством. Поднятием и опусканием груши 16 клапан открывают и закрывают. Если закрыть клапан 15 и открыть кран 18, то давление ниже 15 уменьшится и фракция испарится. Ее можно сконденсировать в приемнике 19, который охлаждают жидким воздухом. Таким образом можно отбирать пробы, не изменяя давления в аппарате. [56]
Дистиллат, полученный поглощением аммиака борной кислотой, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Отмеривают пипеткой 5 - 25 мл раствора в мерную колбу на 50 мл, разбавляют водой до 40 мл, добавляют 2 мл буферного раствора и 1 2 мл рабочего раствора гипобро мита. Спустя 30 - 60 сек добавляют 1 мл раствора нитрита натрия, а спустя еще 2 - 2 5 мин 2 мл йод-крахмального раствора и разбавляют водой до метки. После добавления каждого реактива раствор хорошо перемешивают. Спустя 15 мин измеряют экстинкцию раствора в кювете 2 см. Выдерживать растворы надо по возможности в темном месте и избегать прямого солнечного света. Экстинкция раствора между 15 - 45 мин остается практически постоянной. [57]
Дистиллат, полученный при перегонке с водяным паром, вместе со слоем инданона-2 под водой можно сохранять в холодильнике в течение недели. [58]
Дистиллат переносят в делительную воронку, дают отстояться и отделяют верхний слой сырого диацетила. Нижний водный слой насыщают поваренной солью и вновь производят отгонку сырого диацетила, который отделяют и присоединяют к предыдущей порции, а нижний слой подвергают еще раз такой же обработке. [59]
Страницы: 1 2 3 4