Cтраница 2
Индамины, индоанилины и индофенолы более или менее стойки в щелочных средах и в концентрированных минеральных кислотах; под влиянием же разбавленных минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием соответствующих хинониминов или хинонов. При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы превращаются в производные дифениламина, которые во многих случаях уже под действием кислорода воздуха окисляются в исходные соединения. [16]
Индамины используются также в аналитической химии в качестве индикаторов при оксидиметрическом титровании. Их применение основано на том, что окисленная и восстановленная формы красителей резко различаются по цвету и, кроме того, обратимо переходят друг в друга. [17]
Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. [18]
Аналогично индамины и индофенолы ( см.) при действии бисульфита переходят в сульфокислоты производных дифениламина. [19]
Взаимодействие индамина ( 93) с анилином с образованием [ через промежуточные стадии лейкосоединений ( на схеме не приведены) ] Феносафранина ( 94), отличающегося от Сафранина отсутствием метильных групп. [20]
Большинство индаминов и индофенолов - красители синего цвета. [21]
Большинство индаминов является красителями синего цвета. [22]
Из индаминов, индоанилинов и индофенолов можно получить целый ряд технически ценных красителей, если связать оба ароматических ядра атомами кислорода, серы или азота в орто-положениях к находящемуся между ядрами атому азота. [23]
Получение индаминов, индоанилинов и индофенолов часто осуществляется путем совместного окисления двух ароматических соединений, содержащих окси - или аминогруппы или замещенную аминогруппу. Окислителем могут служить гипохлорит натрия, хромпик в растворе серной кислоты, кислород воздуха, перекись водорода и др. Образование соединений этих трех классов ниже рассматривается на примерах простейших типов соединений. [24]
У индаминов и индофенолов высокие значения RF из-за их основного характера и простой структуры. [25]
Неустойчивость простых индаминов по отношению к кислотам ( они расщепляются на хиной и амин) препятствует их применению в крашении. Однако эти соединения представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза сафранина. [26]
Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или тг-фенилендиамина ( содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Простейший индамин - фениленовый голубой - получается окислением смеси тг-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в положении 1 6 причем образуется лейкопроизводное ( дигидропроизводное) индамина. [27]
Индофенолы и индамины имеют малое практическое значение в крашении текстильных материалов вследствие их нестойкости к действию кислот. Некоторые соединения этого класса служат сырьем для производства сафранинов и сернистых красителей. Дешевый и стойкий к стирке и свету, но нестойкий к кислотам а-нафтоловый синий применялся в виде кубового красителя, так как его лейкопроизводное обладает субстантивными свойствами. [28]
Индофенолы и индамины широко применяются как красители в цветной фотографии. На освещенных местах фотоматериала из галогенида серебра возникают зерна металлического серебра, которые катализируют в растворе цветного проявителя М М - диалкил-п-фенилендиамина его окислительное сочетание с соединениями, введенными в слои цветной пленки. Окислителем служит галогенид серебра, желтым компонентом являются аншшды 5-оксо-карбоновых кислот, пурпурным - замещенные пиразолоны-3 ( см. разд. [29]
В дальнейшем полученный индамин или индофенол может вступать в реакцию с амином по третьему методу и переходить в азо-ниевый краситель или же при наличии NHa группы в о-положении переходить по второму методу в азиновый краситель. [30]