Cтраница 3
Некоторая часть индамина восстанавливается водородом и переходит в 4 4 -диаминодифениламин, обнаруживаемый в плаве наряду с тг-фениленди-амином. [31]
Для получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто пользуются методом совместного окисления двух ароматических соединений, содержащих окси - или аминогруппы или замещенную аминогруппу. Окислителем могут служить гипохлорит натрия, би-хроматы в растворе серной кислоты, кислород воздуха, перекись водорода и др. Синтез соединении этих трех классов рассмотрен ниже на простейших примерах. [32]
Для получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто используется также и другой метод, во многих случаях конкурирующий с описанным. Он состоит в конденсации соответствующего хиноноксима или оксима хинонимина с тем или иным фенолом ( нафтолом) или амином. Реакция сопровождается выделением молекулы воды и обычно проводится при низкой температуре в среде концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. [33]
Простые индофенолы и индамины окрашены в синий или зеленый цвет. В результате щелочного гидролиза индамины превращаются в инданилины. [34]
Превращения индофенолов и индаминов в оксазины осуществляется без особых затруднений в тех случаях, когда первые содержат гидроксил в о-положении к срединному азоту в том или другом ядре; тогда они являются промежуточными продуктами и переходят сначала в лейкосоединения оксазинов, а потом и в самые оксазины. [35]
При быстром нагревании индамина ( 3) до 90 - 100 С в присутствии катализатора CuSO4 происходит отщепление сульфогруппы и атом серы присоединяется ко второму ароматическому ядру с образованием тиазинового кольца. [36]
Образование индофенолов и индаминов. В щелочной среде аминофенолы и фенолы легко совместно окисляются с образованием индофенолов, растворы щелочных солей которых интенсивно окрашены обычно в синий, фиолетовый или зеленый цвета в зависимости от особенностей строения соединения. [37]
В практике получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто используется также и другой метод, во многих случаях конкурирующий с вышеизложенным. Он не требует применения реакции окисления, так как состоит в конденсации соответствующего хино-ноксима или оксима хинонимина с тем или иным фенолом ( нафтолом) или амином. Указанная реакция сопровождающаяся выделением молекулы воды, обычно проводится при низкой температуре в среде концентрированной серной кислоты, служащей водоотни-мающим средством. [38]
Индофенолы, индоанилины и индамины составляют первый раздел хинониминовых красителей, простейших по своему составу и строению, но обладающих в некоторых случаях красивыми цветами - синим и зеленым; под влиянием минеральных кислот они распадаются на соответствующий хинон и диамин или аминофенол даже без нагревания; к воздействию щелочей они также непрочны. [39]
Простые и замещенные индофенолы и индамины - синие красители. Их применяют главным образом для синтеза более сложных красителей. В частности, индофенолы разнообразного строения используют для получения так называемых сернистых красителей. [40]
Превращение n - аминоазобензола в индамин; n - аминоазобензол реагирует при этом в таутомерной хинонгидразонной форме, претерпевая превращение, аналогичное превращению диазоаминосоединений в аминоазо-соединения при нагревании с солями аминов ( см. стр. [41]
В этом последнем случае образуются диоксизамещенные индамины и индофенолы с двумя гидроксилами в о-положении; они легко отщепляют элементы воды, причем происходит замыкание нового гетерогенного кольца атомом кислорода. [42]
Образование индофенолов, индоанилинов и индаминов ( стр. [43]
Окисление, приводящее к образованию индаминов, индофенолов и индоанилинов. [44]
Окисление, приводящее к образованию индаминов, индофенолов и индоанилинов. [45]