Cтраница 2
Антикоагулянты крови - химические соединения, понижающие свертываемость крови позвоночных, вследствие чего при малейших повреждениях кожи животные погибают от кровотечения. Чаще всего это производные оксикума-рина или индандиона. [16]
Антикоагулянты крови - химические соединения, понижающие свертываемость крови позвоночных, вследствие чего при малейших повреждениях животные погибают от кровотечения. Чаще всего это производные оксикума-рина или индандиона. [17]
Антикоагулянты крови - химические соединения, понижающие свертываемость крови позвоночных, вследствие чего при малейших повреждениях животные погибают от кровотечения. Чаще всего это производные оксикумарина илв индандиона. [18]
Антикоагулянты крови - химические соединения, понижающие свертываемость крови позвоночных, вследствие чего при малейших повреждениях животные погибают от кровотечения. Чаще всего это производные оксикумарина или индандиона. [19]
Среди органических веществ, применяемых для борьбы с грызунами, выделяют группу соединений с одинаковым механизмом действия - это антикоагулянты крови. Препараты этой группы относятся к производным кумарина и индандиона. При поступлении в организм теплокровного животного даже в малых дозах производные кумарина и индандиона-1 3 тормозят процесс образования в организме протромбина, который обусловливает свертываемость крови при кровотечениях. Одновременно эти препараты поражают капиллярную систему животных. В результате отравленные животные погибают от внутренних кровоизлияний. Защитные рефлекторные реакции у животных практически не вырабатываются. [20]
Нафтилнитрометан, вероятно, можно получить и рядом других более удобных способов, но, во всяком случае, метод Залукаева может оказаться весьма ценным там, где другие методы неприменимы. Например, вполне возможно, что нитронео-пентан ( СНз) зССН2ЫО2 может быть получен через индандион. [21]
С аминами он образует малорастворпмые соли. Ряд производных индаидиона имеет практическое значение. При окислении некоторых производных индандиона получают 2 2-днгидроксииндандиои - 1 3 - нингидрин. [22]
В 8-литровый фарфоровый бачок с механической мешалкой загружают 380 - 400 г полученного натриевого соединения и 4 5 л горячей ( 80 - 90) воды. При этом выделяется углекислый газ и выпадает ин-дандион. Охлаждают смесь до 10 добавлением внутрь кусочков льда, фильтруют с отсасыванием и промывают индандион ледяной водой до отсутствия кислой реакции по конго. [23]
Ряд более сложных дериватов аценафтена содержит в пери-местах его еще одно углеродистое кольцо. Первый из них действием диэтилмалонилхлорида на различные углеводороды, в том числе и на аценафтен, получил различные индандионы. Углеводороды, соответствующие этим нндандионам в ряду аценафтена, до сих пор не были известны, а между тем этот индандионовый синтез, повидимому, представлял удобный путь для их получения. Поэтому Флейшер и Зиферт подвергли восстановлению пери-аценафтдиэтилиндандион ( I), полученный из аценафтена и диэтилмалонилхлорида, чтобы превратить содержащиеся в нем кетонные группы в метиленовые. [24]
Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических В-дике-тонов. Было показано, что в зависимости от строения и активности В-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует с димедоном в присутствии катализатора ( триэтиламина) и даже без катализатора в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитроэтильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, В-нитростиролом, фурил - и тиенилнитроэтиле-ном. [25]
Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических р-дике-тонов. Авторами было показано, что в зависимости от строения и активности р-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует в присутствии триэтиламина и даже без катализатора с димедо-ном в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитро-этильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, р-нитро-стиролом, фурил - и тиенилнитроэтиленом. [26]
Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических р-дике-тонов. Авторами было показано, что в зависимости от строения и активности ( 3-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует в присутствии триэтиламина и даже без катализатора с димедо-ном в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитро-этильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, ( 3-нитро-стиролом, фур ил - и тиенилнитроэтиленом. [27]