Cтраница 2
Кроме нитрилов в данной реакции получают также соответствующие амиды. Как видно из приведенных выше схем, пятичлен-ные кольца ( инденоны и инданоны) 98 - 101 образуются из арилалкилиденмалононитрилов с а-арильными заместителями, щестичленные кольца ( а-нафтиламины) 102 - 105 - при наличии в тех же соединениях р-арильных заместителей. [16]
Наряду с DIR-компонентами применяются DIR-соединения, не образующие красителей в процессе проявления. Наиболее часто среди них встречаются производные 2 - ( 1-фенилтетразолил - 5-тио) инданона. [17]
Следует отметить работу Майера и Мюллера, которые изучили замыкание кольца у алкиларилкетонов. Они нашли, что циклизация под действием концентрированной серной кислоты идет легко с образованием инданонов. [18]
Следует отметить работу Майера и Мюллера, которые изучили замыкание кольца у алкиларилкетонов. Они нашли, что циклизация под действием концентрированной серной кислоты идет легко с образованием инданонов. [19]
Известны конденсации w - бутиллития и циклогексиллития с инданоном-1. К раствору 0 3 моля AlkLi в 400 л эфира прибавляют 0 2 моля инданона, перемешивают 30 мин. [20]
Это является прекрасным способом установления элементарного состава соединения путем определения его точного молекулярного веса. Метод, с помощью которого элементарный состав можно определить на основании сопровождающего изотопного пика, описан на стр. Тетралин ( С10Н12) и инданон ( С9Н80), например, имеют молекулярные веса соответственно 132 1362 и 132 0998; разность их масс составляет 0 0364 или 1 / 3700 массы этих соединений. В масс-спектрометре с двойной фокусировкой эти две массы должны давать отчетливый дублет, расстояние между пиками в котором может быть измерено. [21]
Значительное число работ посвящено перекисям индена. В ранних работах описывается выделение одного продукта окисления этого углеводорода, которому первоначально приписывалось строение 2-оксихромана; в дальнейшем, однако, выяснилось, что этот продукт является 3 - оксоизохроманом5; при окислении получаются также полимерные перекиси. Последующие выводы8 из экспериментов, проводившихся при 25 С в течение 100 ч, показывают, что в мягки-х условиях может быть получено 3 % мономерной и 5 % полимерной перекисей. Мономерной перекиси была приписана формула ( IX), аналогичная предполагаемой раньше для мономерных перекисей дигидро-нафталинов. Твердые полимерные перекиси были разделены на продукты с различными точками плавления, которым приписывались димерная, тримерная и шестимерная структуры перекиси инданона. Однако Рассел, который окислял инден при 50 С с инициатором радикалов или без него, показал, что разделение перекисных продуктов на фракции методом диффузии через перегородки или осаждением приводит к выделению загрязненного вещества. [22]