Cтраница 2
Привезенный на место происшествия хромато-масс-спектрометр ММ-1 позволил за 30 мин зарегистрировать хроматограмму дыма ( рис. III.39) и по встроенной библиотеке масс-спектров определить попавшие в воздух компоненты. [16]
При наличии в составе хромато-масс-спектрометра счетно-вычислительных устройств детектирование сигналов осуществляют с помощью электронного умножителя. Сигнал далее усиливается электрометрическим усилителем и записывается на магнитной ленте, либо переводится в дискретную форму с помощью соответствующих преобразователей и фиксируется в памяти вычислительной машины. Масс-спектры могут далее подвергаться обработке для оценки относительных интенсивностей пиков и сравниваться с масс-спектрами заведомо известных соединений, также хранящихся в памяти ЭВМ. При необходимости ЭВМ воспроизводит масс-спектр и любую другую необходимую информацию. [17]
В настоящее время доступны как газовые хромато-масс-спектрометры, так и жидкостные хроматографы со спектральным обнаружением хроматографируемых компонентов. Результатом многоканального обнаружения является регистрация трехмерных так называемых спектро-хроматограмм. На рис. 5.37 показана такая спектро-хроматограмма в псевдоизомерной форме и в форме контурной диаграммы. Как и при представлении поверхностей отклика ( рис. 5.2), контурные диаграммы предпочтительны в тех случаях, если требуется объективная интерпретация данных на основании рисунка. [18]
В этой установке объединены два хромато-масс-спектрометра: когда один из них работает под управлением компьютера, данные от другого можно записывать в аналоговой форме на магнитную ленту для последующей обработки с помощью компьютера. Рассмотренная в статье [96] установка в принципе аналогична описанной выше, но несколько отличается аппаратурным оснащением и имеет только один газовый хромато-масс-спектро-метр, к которому подсоединен компьютер. Для представления результатов имеется набор сложных графических устройств. Эта установка предназначена для автоматического проведения качественного и количественного анализов сложных органических смесей, содержащих 100 и более компонентов. [19]
При выполнении измерений с использованием хромато-масс-спектрометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019 - 79 и инструкцией по эксплуатации прибора. [20]
Прямой ввод удобен при работе хромато-масс-спектрометра в режиме химической ионизации, когда газ-носитель используется в качестве газа-реактанта. В таком режиме давление в источнике ионов поддерживается около 102 Па, и требования к эффективности откачки могут быть менее жесткими. [21]
Прямой ввод удобен при работе хромато-масс-спектрометра в режиме химической ионизации, когда газ-носитель используется в качестве газа-реактанта. В таком режиме давление в источнике ионов поддерживается около 102Па, и требования к эффективности откачки могут быть менее жесткими. [22]
В работе использовано следующее оборудование: хромато-масс-спектрометр конструкции БашНИИ НП, газ-носитель-гелий, водород. [23]
Газофазное каталитическое гидрирование в системе напуска хромато-масс-спектрометра можно использовать для уверенной дифференциации олефинов и изомерных им циклических соединений, которые часто имеют близкие масс-спектры. [24]
![]() |
Принципиальная схема хромато-масс-спектрометра модели 2091 фирмы ЛКБ ( Швеция. [25] |
На рис. 89 представлена принципиальная блок-схема хромато-масс-спектрометра шведской фирмы ЛКБ-Приборы ( модель 2091) с магнитным анализатором масс. При выполнении анализа поток газа из хроматографической колонки через специальное устройство - сепаратор ( о его назначении см. ниже) направляется в ионный источник масс-спектрометра, где осуществляется ионизация компонентов исследуемой смеси. [26]
Не останавливаясь детально на важнейших конструктивных особенностях современных хромато-масс-спектрометров ( подробнее см. [ 63, 641), перечислим основные узлы прибора. [27]
Объединение хроматографа и масс-спектрометра в один прибор - хромато-масс-спектрометр - в значительной степени позволяет избежать трудностей, связанных с интерпретацией масс-спектров сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Хроматографическая колонка в качестве высокоэффективной системы напуска служит для разделения в ходе анализа подобных смесей, а масс-спектрометр приобретает функции информативного и обладающего широкими возможностями детектора. Такое сочетание двух приборов предъявляет определенные требования к характеристикам главным образом масс-спектрометра. В их число входят максимальное быстродействие, отсутствие эффектов памяти, малая инерционность при переходе от одного режима работы к другому. Огромная производительность хромато-масс-спектрометров приводит к тому, что их возможности не могут быть полностью реализованы без использования ЭВМ. [28]
Объединение хроматографа и масс-спектрометра в один прибор - хромато-масс-спектрометр - в значительной степени позволяет избежать трудностей, связанных с интерпретацией масс-спектров сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Хроматографическая колонка в качестве высокоэффективной системы напуска служит для разделения в ходе анализа подобных смесей, а масс-спектрометр приобретает функции информативного и обладающего широкими возможностями детектора. Такое сочетание двух приборов предъявляет определенные требования к характеристикам главным образом масс-спектрометра. В их число входят максимальное быстродействие, отсутствие эффектов памяти, малая инерционность при переходе от одного режима работы к другому. Огромная производительность хромато-масс-спектрометров приводит к тому, что их возможности не могут быть полностью реализованы без использования ЭВМ. [29]
Правда, пока такие приборы применяются значительно реже хромато-масс-спектрометров на основе газовой хроматографии. Разработка оптимального способа переходного устройства ( интерфейса), основанного на непосредственном соединении двух приборов, использовании различного рода сепараторов и др., обеспечивающего эффективный перенос образца от хроматографа к масс-спектрометру, позволит получить чрезвычайно надежный способ идентификации растворенных в воде высококипящих ЛОС, трудно поддающихся анализу методом газовой хроматографии. [30]