Cтраница 2
Применение хромато-масс-спектрометрии позволило определить ( качественно и количественно) содержание полициклических ароматических углеводородов ( ПАУ) в шламах и выделить наиболее опасные в канцерогенном действии. [16]
Идея хромато-масс-спектрометрии состоит в том, что газы и пары, прошедшие колонку, вводят в ионизационную камеру масс-спектрометра, объединенного с хроматографом в единый комплекс - хромато-масс-спектрометр. В результате исследователь получает из одного анализа смеси сведения о временах удерживания ее компонентов, об их относительном содержании в смеси и, наконец, тут же получает масс-спектры каждого компонента смеси. [17]
Применение хромато-масс-спектрометрии, вообще говоря, затруднительно лишь в случае сильнр реакционноспособных легко изомеризующихся или термически нестабильных соединений, которые не могут быть безболезненно подвергнуты разделению. [18]
Методами хромато-масс-спектрометрии и масс-спектрометрии идентифицированы промежуточные и побочные продукты, образующиеся на отдельных стадиях синтеза мономера 4 4 -дихлордифенилсульфона. Рассмотрено влияние катализатора, времени и температуры проведения реакции на образование примесей и величину выхода мо-номера. [19]
Метод хромато-масс-спектрометрии основан на сочетании газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Хроматография была открыта М.С. Цветом в 1903 г., а начало масс-спектрометрии было положено работами физиков в 1908 г. Однако до начала 60 - х годов, когда была осуществлена комбинация газовой хроматографии ( открыта в 1952 г.) и масс-спектрометрии ( ГХ / МС), прошло около полувека. [20]
Однако в хромато-масс-спектрометрии особый интерес представляют методы совместного использования для идентификации как газохроматогра-фических, так и масс-спектрометрических характеристик. Действительно, все типы параметров удерживания, обсуждаемые в разделе III.2.2, могут быть определены в ходе хромато-масс-спектрометрического анализа одновременно с регистрацией масс-спектров. [21]
![]() |
Элементный состав М4 с т / е 100. [22] |
При использовании хромато-масс-спектрометрии количественный анализ значительно упрощается. [23]
Аналитические возможности хромато-масс-спектрометрии ( ХМС) с позиций хроматографии определяются типом колонки, свойствами стационарных фаз, температурой, скоростью потока газа-носителя и объемом пробы. [24]
Возможности применения хромато-масс-спектрометрии для анализа органических веществ практически неограниченны. [26]
В практике хромато-масс-спектрометрии часто применяются двухкамерные сепараторы такого типа. При этом первая по ходу газа камера откачивается форвакуумным насосом, а вторая - диффузионным масляным. [27]
Возможности применения хромато-масс-спектрометрии для анализа органических веществ практически неограниченны. [29]
Основной принцип хромато-масс-спектрометрии состоит в хромато-графическом разделении определяемых соединений, их ионизации и детектировании ионов по величине отношения массы к заряду, которое осуществляется в масс-спектрометре. Соединение хроматографа с масс-спектрометром - это не просто объединение двух разных приборов для решения одной задачи, а появление нового метода со своими особенностями и возможностями. Его можно использовать даже в тех случаях, когда вещества не удается разделить хроматографически. При этом разделение смеси веществ осуществляется методом газовой хроматографии, а масс-спектрометр выполняет роль высокоэффективного детектора. Очевидно, что хромато-масс-спектрометрия в варианте ГХ-МС применима для определения только тех веществ, которые имеют достаточно высокую летучесть и термически стабильны. [30]