Хроматограмма - продукт
Cтраница 1
Хроматограмма продукта на бумаге марки быстрая, пропитанной фосфатным буфером ( рН 3), свидетельствует о его неоднородности. [1]
 |
Хроматограмма известной смеси н-алканов. [2] |
Хроматограмма продукта, выделенного из нефти, показана на рис. 162, А. Были измерены площади главных пиков и определены температуры кипения, эквивалентные температурам удерживания. На рис. 162, Б изображены кривые зависимости температуры кипения от состава, вычисленные из средних значений двух измерений. Данные газовой хроматографии лучше совпадают с результатами прецизионной разгонки, нежели с данными ASTM-дистилляции. [3]
 |
Хроматограммы хлорированного скипидара ( J, полихлоркамфена ( 2 и по-лихлорпинена ( 3. [4] |
Хроматограммы продуктов гидролиза этих веществ также практически совпадают. [5]
Хроматограммы продуктов деструктивного окисления обозначены теми же буквами, что и исходные непредельные кислоты, но с верхними индексами; Ми Д - соответственно моно - и дикарбоновые кислоты. [6]
Хроматограмма продуктов дегидратации Са ( Н2РО4) 2 - Н20 ( продолжительность обезвоживания О. [7]
 |
Состав продуктов пиролиза поливинилового спирта. [8] |
Хроматограмма продуктов пиролиза поливинилового спирта при 500 С приведена на рис. 164, а в табл. 88 приведен состав продуктов пиролиза при температурах 500 - 950 С. При более низких температурах поливиниловый спирт разлагается главным образом на воду, ацетальдегид и уксусную кислоту. Неорганические и легкие органические газы присутствуют в малых количествах по отношению к общей массе продуктов распада. Однако между 700 и 800 С наблюдается внезапное изменение в концентрациях почти всех главных компонентов. Количество газов резко возрастает, тогда как количество ацетальдегида и уксусной кислоты резко падает. Содержание воды, этанола и метилаце-тата между 700 и 800 С изменялось незначительно. Содержание воды и этанола с повышением температуры постепенно снижалось, тогда как содержание метилацетата слегка увеличивалось при повышении температуры до 800 С, а затем резко падало до нуля. Удаление воды и этанола происходит выше 900 С; выше этой температуры продукты распада состоят только из газов. [9]
Сравнение хроматограмм ВК продуктов, полученных при 400 и 460 С, указывает на их коренное качественное отличие. Фильтрация показывает, что часть ВК продуктов представляет собой углевидный осадок, нерастворимый в бензоле. [10]
На хроматограмме продуктов расщепления оксиэтилированных полиоксипропиленгликолей получают два четких пика диацетатов пропилен - ( выходит ранее) и этиленгликоля. По площади пиков определяют состав исходного соединения. [11]
На хроматограммах продуктов пиролиза этих соединений получают пики соответствующих олефинов. [12]
На газо-жидкостных хроматограммах продуктов щелочного пиролиза цетилпиридинийбромида получают пики пиридина и цетена, а из алкилтриметиламмонийгалогенидов с различной длиной алкиль-ного радикала - пики триметиламина и соответствующих олефинов. Имеется, однако, и возможность побочной реакции расщепления молекулы катионоактивного ПАВ. Так, при щелочном пиролизе алкил-диметилбензиламмонийгалогенйда в основном образуются бензил-диметиламин и соответствующий олефин, в небольшой степени идет также образование толуола и ал килдиметил амина. [13]
Сопоставляя затем хроматограммы продуктов метиленирования с хроматограммами смесей стереоизомеров ( одной структуры), полученных методами обычного синтеза, легко определить пространственную конфигурацию каждого стереоизомера. [14]
Рядом показана хроматограмма продуктов пиролиза диэтилбарбитурата. Было установлено, что через 10 час после принятия внутрь одной таблетки фенилбарби-турата весом 15 мг можно идентифицировать по пикам высотой 20 - 100 мм соответствующие им ароматические углеводороды, образующиеся при пиролизе пробы 50 мл эфирного экстракта подкисленной мочи. [15]
Страницы: 1 2 3 4