Cтраница 2
![]() |
Зависимость растворимости HCOOI. i при 25 ( / и 50 С ( 2 и НСООК при 25 ( 3 и 50 С ( 4 от концентрации НСООН в маточном. [16] |
Как видно из хроматограммы продуктов разложения при 110 С ( рис. 2), соединения имеют различный состав, который согласуется с данными химического анализа. [17]
![]() |
Кривая хроматографического анализа ряда пиролизованных сополимеров метилметакри-лата ( ММА и этилендиметакрилата ( ЭДМА. [18] |
На рис. 164 показаны хроматограммы продуктов деполимеризации, полученных из сополимеров метилметакрилата, содержащих около 4 % стирола, 9 % метилакрилата и 6 % этилметакрилата. [19]
На рис. 2 представлена хроматограмма продуктов окисления с добавкой метки-дифенилоксида. [20]
![]() |
Хроматограмма продуктов ннро-лиза натриевых солей фенилпроизводных бар-битуровой кислоты на колонке со сквала. [21] |
На рис. XI-6 показана хроматограмма продуктов пиролиза двух производных барбитуровой кислоты с подобной структурой. [22]
На рис. 2 приведены хроматограммы продуктов восстановления в водно-спиртовом растворе на двух насадках разной полярности, на рис. 3 - хроматограмма продуктов восстановления в водно-ацетоновом растворе. [23]
![]() |
Хроматограмма продуктов пиролиза натриевых солей фенилпроизводных барбитуровой кислоты на колонке со сквала-ном. [24] |
На рис. XI-6 показана хроматограмма продуктов пиролиза двух производных барбитуровой кислоты с подобной структурой. [25]
![]() |
Схема модельной установки парофазного окисления о-ксилола. [26] |
На рис. 2 приведена хроматограмма продуктов окисления после системы конденсации. [27]
На рис. 2 приведены хроматограммы продуктов восстановления в водно-спиртовом растворе на двух насадках разной полярности, на рис. 3 - хроматограмма продуктов восстановления в водно-ацетоновом растворе. [28]
На рис. 1 приведены хроматограммы продуктов окисления изопропилбензола ( а) и этилбензола ( б) с добавкой n - крезола. [29]
![]() |
Хроматограмма продуктов окисления циклогек-сана. [30] |