Хроматограмма - разделение
Cтраница 2
Сравнивают хроматограммы разделения синтетической смеси ацетофенона, бензофенона и фенола в хлорбензоле, снятие при исходных и оптимальных условиях опыта. Рассчитывают для этих двух хроматограмм коэффициенты разделения анализируемых веществ и сравнивают их. [16]
На хроматограмме разделения оксиэтилированного лаурилового спирта имеются симметричные пики компонентов, содержащих до 15 оксиэтильных групп. [18]
На хроматограммах разделения на колонке II продуктов пиролиза додецилбензол - и бутилнафталинсульфонатов получают пики соответствующих алкилбензолов и бутилнафталинов. С целью более подробной расшифровки пиков указанных продуктов к хроматографу подсоединяют масс-спектрометр. [19]
На рисунке приведены хроматограммы разделения данной смеси с использованием в качестве неподвижных фаз гексадека-на, гептадекана и эйкозана. [20]
На рисунке приведены хроматограммы разделения искусственной смеси пирогаз - ацетилен-н-гексан. [21]
 |
Хроматограммы разделения газовой смеси на. [22] |
Рис з - Хроматограммы разделения газовой смеси на цеолитах NaX с разными размерами кристаллов. [23]
Надежность количественной оценки хроматограмм газо-жидко-стного разделения высокомолекулярных к-парафинов определяется не только точностью расчета площадей отдельных пиков, но и точ-шостью определения калибровочных коэффициентов, периодически проверяемых в полностью воспроизводимых условиях хроматографи-рования на искусственных смесях, близких по составу к анализируемым фракциям к-парафинов. Указанные требования обусловлены недостаточными четкостью разделения и симметричностью пиков высокомолекулярной части к-парафинов. Кроме того, возможны потеря части высокомолекулярных компонентов исходной пробы sa счет неполного их выхода из колонки ( главным образом, из-за недостаточно высокой температуры отдельных мест системы хрома-тографического разделения и детектирования, что приводит к искажению результатов анализа по данным площадей пиков. [24]
 |
Хроматограмма разделения примесей & сточной. [25] |
На рис. 1 приведена хроматограмма разделения метилового и этилового спиртов, а на рис. 2 - хроматограмма разделения пяти исследуемых компонентов в водном растворе, полученная с применением временной дезактивации носителя метиловым спиртом. [26]
 |
Хроматограмма жир. гаго газа каталитического крекинга. [27] |
На рис. 3 показана хроматограмма разделения этого газа. [28]
 |
Хроматограмма ароматических УВ конденсата Сакарского месторождения ( фракция, выкипающая до 200 С. [29] |
На рис. 87 приведена хроматограмма разделения ароматических УВ, содержащихся во фракции, выкипающей до 200 С, а в табл. 25 - относительное время удерживания моноциклических ароматических УВ, найденных во фракции НК-200 С, в конденсатах. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5