Хроматограмма - разделение
Cтраница 4
 |
Хроматограмма разделения сырого дивинилбешола. [46] |
На рис. 1 представлена хроматограмма разделения диэтилбензола, поступающего на дегидрирование с завода Буна. Наряду с мета -, пара - и ортосоединениями, в которых преобладающими являются метасоединения, наблюдается еще до 6 % бутилбензола. Последний, очевидно, получается в виде побочного продукта в реакции Фриделя-Крафтса из бензола и этилена. [47]
На рис. 1 показана хроматограмма разделения пирогаза на потоке. [48]
Другим примером может служить хроматограмма разделения меркаптанов, изображенных на рис. 1.28. Как видно из этой хро-матограммы, полученной с помощью селективного к сере детектора - ПФД ( см. также раздел 4.2), на ней отсутствуют пики обычно загрязняющих воздух углеводородов и присутствуют лишь пики токсичных сернистых соединений ( табл. 1.6), к которым селективен этот детектор. [50]
На рис. 10 приведены хроматограммы разделения спиртов на трех растворителях. [51]
На рис. 34 приведена хроматограмма разделения примесей в возвратном винилацетате после сополимеризации этилена с винилацетатом. [52]
 |
Хроматограммы разделения метилциклогексана. [53] |
На рис. 2 показаны хроматограммы разделения исходного метилциклогексана и хроматограммы, показывающие степень дегидрирования метилциклогексана в толуол через 6, 16 и 26 мин. [54]
На рис. 24 приведена хроматограмма разделения олигомеров стирола, полученных методом катионной полимеризации. Разделение проводилось на хроматографи-ческой колонке 300 X 0 4 см, заполненной 5 % силикона SE-30 на хромосорбе VV, при программировании температуры от 100 до 270 С со скоростью 10 град / мин. [55]
 |
Хроматограмма разделения изомеров хлоранилина и хлортолуи-дина на полой капиллярной колонке внутренним диаметром 6 мкм. [56] |
На рис. 111.30 приведена хроматограмма разделения изомеров хлоранилина на полой капиллярной колонке с квазисиликагеле-вым покрытием длиной 220 см и внутренним диаметром 6 мкм, полученная на микро - УФД при 235 нм. [57]
На рис. IV.8 приведена хроматограмма разделения оксидов азота, обнаруженных в воздухе цеха завода по производству окислителей ракетного топлива. После разделения этих реакционноспособных и чрезвычайно неудобных для хроматографирования газов [24] диоксид азота на выходе из хроматографа был идентифицирован химическим методом по реакции с реактивом Грисса, представляющим собой раствор сульфаниловой кислоты и ос-нафтиламина в разбавленной уксусной кислоте. [58]
На рис. 1.17 представлена хроматограмма разделения хлорсо-держащих пестицидов, полученная на капиллярной колонке с ЭЗД. Селективность ЭЗД к галогенорганическим соединениям позволяет надежно идентифицировать и определять остаточные количества этих чрезвычайно опасных для человека токсикантов в почве и водоемах, сельскохозяйственных и пищевых продуктах. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5