Cтраница 2
![]() |
Влияние вида изотерм сорбции на форму хро-матографических пиков. [16] |
Типичная хроматограмма разделения двухкомпонентной смеои представлена на-рис. [17]
![]() |
Хроматограмма продуктов окисления гексахлорбутадиена. [18] |
Типичная хроматограмма продуктов реакции приведена на рис. 3 - Анализ веществ выполняли на хроматографе Д-6 фирмы Гриффин с весами газовой плотности в качестве детектора. [19]
Типичные хроматограммы лимонного масла, полученные на колонке с полиэтиленгликолем ( карбоваксом 600), представлены на фиг. [20]
Типичная хроматограмма неорганических ионов в водном растворе с кондуктометрическим детектированием представлена на рис. 11.34. Применяемый в этом анализе сорбент позволяет разделять как слабоудерживаемые ( фторид -, хлорид -, бромид - и нитрит -), так и сильноудерживаемые ( тиосульфат -, йодид - и цианид -) ионы. [21]
Типичная хроматограмма анализируемой смеси приведена на рисунке. [22]
![]() |
Определение состава углеводородов, адсорбированных углем па первой ступени фронтального анализа. [23] |
Типичная хроматограмма проявительного анализа концентрированных на угле ВУ показана на рис. 4, по которой рассчитывается содержание в газе указанных на ней компонентов. Сумма последних может быть несколько ниже суммарного содержания ВУ по данным фронтального анализа, так как некоторые углеводороды могут быть в недостаточном для их обнаружения количестве накоплены на угле. [24]
![]() |
Барбитураты и их метаболиты. [25] |
Некоторые типичные хроматограммы, полученные при анализе различных имеющихся в продаже таблеток, приведены на рис. 9.13 - 9.15. Эти хроматограммы свидетельствуют об эффективности применения этого метода для анализа серийных проб. [26]
Рассмотрим типичную хроматограмму ( рис. 55), получаемую при анализе примесей в газе. Основной компонент b смеси при условии регистрации компонентов а, end, составляющих примесь, вызывает такой по величине разбаланс измерительной схемы детектора, который не может быть зарегистрирован ни на одной из шкал прибора. Концентрация компонента b затем определяется по разности. [27]
На типичных хроматограммах разделения смеси дпаллпловып эфир - аллиловын спирт - вода ( рис. 1) видно, что как на три крезилфосфате с глицерином, так п на оксидппропионитрнле про исходит хорошее разделение компонентов п вода выходит симмет ричным пиком. [29]
![]() |
Хроматограмма разделения искусственной. [30] |