Типичная хроматограмма
Cтраница 3
На рис. 1 показаны типичные хроматограммы, одна из которых получена с помощью ( З - ионизационного детектора, соединенного последовательно с катарометром. [31]
 |
Зависимость степени превращения бензола от времени восстановления. [32] |
На рис. 2 представлена типичная хроматограмма, полученная при определении активности катализатора. [33]
На рис. 2 приведены типичные хроматограммы, характеризующие изменение состава смеси по мере выхода ее из колонны. В колонну длиной 1 5 м и диаметром 20 мм, заполненную геометрически модифицированным с. Смесь была собрана в 8 ловушек. [34]
 |
Дифференциальная ( а и интегральная ( б хроматограммы.| Типичная хроматограмма. [35] |
На рис. 2 представлена типичная хроматограмма. Базовая ( нулевая) линия / соответствует выходу из колонки газа-носителя, пик 2 - выходу несорбирующегося компонента, пик 3 - выходу четко разделившегося компонента или смеси неразделяемых компонентов. Асимметричные пики 4 отображают неравномерный выход компонентов из колонки. Наконец, на практике встречаются и накладывающиеся друг на друга пики 5, 6, которые обусловлены близостью физико-химических свойств компонентов и неполным их разделением, а также увеличением объема хроматографируемых веществ, недостаточной инертностью газа-носителя к разделяемым веществам и сорбенту, повышенными сорбционными свойствами твердого носителя, неточностью работы детектора. [36]
На рис. 5 показана типичная хроматограмма трех выбранных нами амилацетатов. Условия, при которых снимали эту хроматограмму, а также условия опыта на протяжении всей этой части нашей программы исследований ( из которой будут заимствованы приведенные здесь данные) были следующие: колонка - медный змеевик размером i8Q см X б см, площадью поперечного сечения 13 6 мм2; температура 100; газ-носитель - гелий; твердый носитель - измельченный огнеупорный кирпич зернением 25 - 00 меш, пропитанный растворителем ( 25 % нес. [37]
 |
Анализ примесей в электролитическом водороде III.| Анализ примесей ( следов ацетилена в этилене. [38] |
На рис. 6 показана типичная хроматограмма при применении 40-литровой пробы. Ввиду того, что пик ацетилена появляется на хроматограмме вблизи большого пика этилена, перед анализом пробу необходимо очищать. [39]
На рис. 19 показаны типичные хроматограммы. [40]
 |
Хроматограмма смеси неопентил -, изоамил-и н-амилацетатов. [41] |
На рис. 5 показана типичная хроматограмма трех выбранных нами амилацетатов. Условия, при которых снимали эту хроматограмму, а также условия опыта на протяжении всей этой части нашей программы исследований ( из которой будут заимствованы приведенные здесь данные) были следующие: колонка - медный змеевик размером 180 еж X 6 см, площадью поперечного сечения 13 6 жи2; температура 100; газ-носитель - гелий; твердый носитель - измельченный огнеупорный кирпич зернением 25 - 60 меш, пропитанный растворителем ( 25 % вес. [42]
 |
Анализ примесей в электролитическом водороде III.| Анализ примесей ( следов ацетилена в этилене. [43] |
На рис. 6 показана типичная хроматограмма при применении 40-литровой пробы. Ввиду того, что пик ацетилена появляется на хроматограмме вблизи большого пика этилена, перед анализом пробу необходимо очищать. [44]
 |
Разделение стабилизованного продукта. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5