Верхняя хроматограмма

Cтраница 1

Верхняя хроматограмма, на которой при градиентном элюировании почти не видно примесей, получена при использовании гептана, который помимо перегонки был дополнительно очищен адсорбционной фильтрацией через окись алюминия. [1]

Перечень приоритетных сернистых соединений, присутствующих в загрязненном воздухе. [2]

Сравнение верхней хроматограммы ( профиль по углероду), на которой представлены все содержащиеся в чесноке Л ОС, со средней ( соединения серы) и нижней ( соединения селена) хроматограммами позволяет однозначно идентифицировать целевые компоненты ( соединения S и Se) в присутствии других органических соединений различных классов, что практически невозможно сделать никаким другим методом. [3]

Величины удерживания некоторых тиофенов. [4]

Сочетание ХЛД ( верхняя хроматограмма) и ПИД ( нижняя) дает возможность четко различать серусодеожащие ЛОС и углеводороды. Феноменальная селективность ХЛД к сернистым соединениям позволяет идентифицировать их в любых, даже самых сложных смесях ЛОС, причем надежность такой идентификации выше, чем в случаях ГХ / МС или ГХ / ИК-Фурье ( см. также гл. [5]

Разделение ди-н-алкилфталатов в соответствии с молекулярным весом.| Разделение фталатов в соответствии с природой ( классом соединений. [6]

На рис. 10 показана хроматограмма на полиэтиленгликоле при использовании в качестве газа-носителя сверхкритического к-пентана при 213 С и 44 9 атм. Верхняя хроматограмма показывает разделение димирицил - и дифенилфталатов. Несмотря на различие в 48 атомов углерода, парафиновый эфир элюирует перед более ароматическим ди-фенилфталатом. Димирицилфталат Св8Н12в041 с молекулярным весом 1006 и значительно менее летучие компоненты элюируют через несколько минут. Нижняя хроматограмма показывает разделение смеси ди-и-гек-сил -, дициклогексил - и дифенилфталатов - соединений, имеющих близкие молекулярные веса, но показывающих очень разные времена элю-ирования. [7]

Разделение ди-к-алкилфталатов в соответствии с молекулярным весом.| Разделение фталатов в соответствии с природой ( классом соединений J - циклогексан. 2 - димирицилфталат. 3 - дифенилфталат. 4 - ди-н-гексилфталат. 5 - дицик-логсксилфталат. [8]

На рис. 10 показана хроматограмма на полиэтиленгликоле при использовании в качестве газа-носителя сверхкритического к-пентана при 213 С и 44 9 атм. Верхняя хроматограмма показывает разделение димирицил - и дифенилфталатов. Несмотря на различие в 48 атомов углерода, парафиновый эфир элюирует перед более ароматическим ди-фенилфталатом. Димирицилфталат С Н О c молекулярным весом 1006 и значительно менее летучие компоненты элюируют через несколько минут. Нижняя хроматограмма показывает разделение смеси ди-и-гек-сил -, дициклогексил - и дифенилфталатов - соединений, имеющих близкие молекулярные веса, но показывающих очень разные времена элю-ирования. [9]

Влияние диапазона величин зерен твердого носителя на разделение [ Analabs, 1, 1 ( 1962. - Публикации Analytical Engineering Laboratories, Connecticut ]. [10]

На рис. 1 приведены две хроматограммы, которые характеризуют значение диапазона размера зерен носителя при прочих равных условиях. На верхней хроматограмме, соответствующей размеру зерен 0 21 - 0 25 мм, достигается полное разделение пиков вплоть до нулевой линии, а на нижней хроматограмме при изменении размера зерен в пределах 0 177 - 0 25 мм разделение хуже. [11]

Хроматограмма анионов неорганических кислот, полученная на ионном хроматографе после извлечения паров кислот из атмосферного воздуха. [12]

Как видно из этого рисунка, в обоих случаях картина примерно одинаковая: на нижней хроматограмме А и нижней хро-матограмме Б ( результаты холостого опыта - после десорбции водой чистой пробоотборной трубки ORBO) практически нет пиков. В то же время на верхних хроматограммах А и Б появляются пики анионов ( холрид -, бромид -, фосфат -, нитрат - и сульфат-ионы), образующихся в водном экстракте реальной пробы воздуха. [13]

Газожидкостная и радиохроматограммы смеси метилированных жирных кислот, полученной из контрольной культуры ГАП, термостатированной в течение 48 ч с фитановой кислотой-и - 14С. Результаты измерений радиоактивности отобранных фракций показаны в верхней части рисунка. В нижней части показана хроматограмма эталонной смеси метиловых эфиров жирной кислоты, полученная при тех же условиях, что и верхняя хроматограмма. [14]

Температура 175 С, скорость потока газа-носителя 80 мл / мин На верхней хроматограмме отмечены пики метиловых эфиров фитановой, пристановой и 4 8.12 - триметилтридекановой кислот. [15]

Страницы: 1 2