Полученная хроматограмма
Cтраница 1
Полученные хроматограммы промывают двумя-тремя каплями воды и проявляют соответствующими проявителями путем последовательного пропускания их через промытые хроматограммы. [1]
Полученные хроматограммы для легкого масла ( образец 1) представлены на рисунке. [2]
Полученные хроматограммы подвергают качественному и количественному анализу. Контрольный опыт проводится с водным раствором гексаметилендиамина. [3]
Полученные хроматограммы с помощью колонок различных типов сравнивают с хроматограммами стандартных растворов определяемых веществ и идентифицируют органические соединения, содержащиеся в пробе воды. [4]
Полученная хроматограмма изображена на фиг. [5]
Полученная хроматограмма ( рис. 5.8), снятая при частоте 698 см 1, вполне удовлетворительна, помехи от растворителя отсутствуют. [7]
Полученные хроматограммы трудно хранить из-за малой механической прочности слоя, поэтому после проявления их при необходимости фотографируют и хранят фотокопии. Оригинальную хроматограмму можно сохранить, если законсервировать слой 4 % - ным раствором коллодия, к которому добавлено 7 5 % глицерина. Иногда для фиксирования результатов анализа снимают с хроматограммы точную копию на кальку, просветленную вазелиновым маслом. Эти копии целесообразно использовать для измерения площадей пятен веществ-свидетелей и пробы. [8]
Полученные хроматограммы свидетельствуют о хорошей разрешающей способности прибора, а количественные определения вполне приемлемы. [9]
Полученные хроматограммы расшифровывают с помощью этих калибровочных графиков и, зная количество пробы, введенной в колонку, рассчитывают процентное содержание всех компонентов смеси. [10]
 |
ВЭЖХ порфиринов, содержащих от 4 до 8 карбоксильных групп ( с разрешения авторов.| ВЭЖХ образца мочи больного, страдающего врожденной пор-фирией ( с разрешения авторов. [11] |
Полученная хроматограмма позволяет достаточно четко идентифицировать тетра -, гекса -, гепта - и октакарбоновые кислоты ( соответствующие пики обозначены цифрами 4, 6, 7 и 8) и оценить их относительное содержание. [12]
Полученные хроматограммы ( рис. 1) имели резкий передними растянутый задний края. Существенно, что задние края хроматограмм совпадали для разных величин проб, что указывает на практическое достижение равновесия в колонке при прохождении пробы двуокиси углерода через слой цеолита. [13]
Полученная хроматограмма должна представлять собой два основных пика с зоной перехода между ними, состоящей из ряда фракций элюата с содержанием кислот в каждой примерно от 0 002 г до следов. [14]
Полученные хроматограммы смол и бальзамов позволяют сделать оценку продуктов, поставляемых немецкой торговлей аптекарскими товарами за последние 5 лет. В большинстве случаев существует 5 - 10 различных сортов. Утверждение о подлинной аутентичности материала практически может быть сделано только тогда, когда точно известен весь путь продажного продукта, вплоть до исходного растения. При сравнении следует учесть, что метод выделения, разбивка на сорта, возраст пробы и многое другое может оказывать влияние на состав. Эти вопросы могут быть изучены методом ХТС. [15]
Страницы: 1 2 3 4