Cтраница 2
Полученные хроматограммы смол и бальзамов позволяют сделать оценку продуктов, поставляемых немецкой торговлей аптекарскими товарами за последние 5 лет. В большинстве случаев существует 5 - - 10 различных сортов. Утверждение о подлинной аутентичности материала практически может быть сделано только тогда, когда точно известен весь путь продажного продукта, вплоть до исходного растения. При сравнении следует учесть, что метод выделения, разбивка на сорта, возраст пробы и многое другое может оказывать влияние на состав. Эти вопросы могут быть изучены методом ХТС. [16]
Полученная хроматограмма разделения газовой смеси показана на рисунке. Компоненты газовой смеси элюируют в течение 5 мин. [17]
Полученную хроматограмму промывают несколькими каплями дистиллированной воды, размывая постепенно пятно первичной хроматограммы, в результате чего получают ряд различно окрашенных концентрических зон осадков с различной растворимостью. При этом становятся отчетливо видными границы отдельных зон осадка. Если получаются белые осадки, не заметные на фоне бумаги, то зоны проявляют путем опрыскивания подходящим реагентом из пульверизатора или смачивая хроматограмму в растворе проявителя. Для проявления применяют растворы различных органических реактивов. [18]
Полученную хроматограмму проявляют, для чего через колонку пропускают некоторое количество растворителя, обычно того же, в котором растворено исследуемое вещество. [19]
Полученную хроматограмму разрезают па части и измеряют активность соответствующих радиоизотопов при помощи 128-канального сщштилляцпонного - - спектрометра. [20]
Полученную хроматограмму элюируют спиртом, пока не соберется 40 мл фильтрата, в котором алкалоиды находятся в виде основания. [21]
Полученную хроматограмму проявляют, для чего через колонку пропускают некоторое количество растворителя, чаще всего того же, в котором растворена смесь, подлежащая разделению. При этом происходит перераспределение адсорбированных веществ между адсорбентом и растворителем. На верхнем участке насыщенного поглощенным веществом адсорбента происходит переход вещества из адсорбента в растворитель. Вместе с растворителем вещество проходит всю зону насыщенного адсорбента и, пройдя ее, опять поглощается нижележащим, еще ненасыщенным слоем. Колонки для нос вещество, перемещается вдоль столбика жидкостной хрома-адсорбента в направлении движения раство - тографии. Скорость продвижения зоны с адсорбированным веществом зависит от скорости движения растворителя и от способности вещества адсорбироваться. Поскольку эта способность у разных веществ, как правило, различна, то при достаточной высоте колонки зоны с различными компонентами смеси могут довольно четко разделиться друг от друга. [22]
Полученную хроматограмму обрабатывают раствором реагента, образующего с исследуемыми веществами окрашенные соединения. [23]
Полученную хроматограмму проявляют, для чего через колонку пропускают некоторое количество растворителя, нередко того же, в котором растворено исследуемое вещество. [24]
Полученную хроматограмму проявляют, для чего через колонку пропускают некоторое количество растворителя, обычно того же, в котором растворено исследуемое вещество. [25]
Полученную хроматограмму сушат при комнлгной температуре и рассматривают в ультрахнмоскопе системы У-И-1. При рассмотрении хроматограммы в том же химоскопе в проходящем ультрафиолетовом свете через люминесцентную пластинку белого цвета, прилагаемую к ультрахнчоскопу, не должно наблюдаться пятен поглощения. [26]
Если полученные хроматограммы не особенно отличаются друг от друга, можно приготовленную таким образом искусственную смесь использовать для вычисления факторов, В противном случае нужно приготовить новую искусственную смесь. [27]
Сопоставляя полученные хроматограммы, авторы приходят к следующим обобщениям: по длине хроматограммы первое место принадлежит трансформаторным маслам, второе - веретенным, самые короткие хроматограммы дают автолы: степень очистки масла сказывается более всего на ширине первой и конечной зон; если ширина первой ( флуоресцирующей синим светом) зоны ( А) равна ширине последней зоны ( Е), масло имеет среднюю степень чистоты: если А меньше Е, масло относится к группе высшей очистки, и наоборот. [28]
Характер полученных хроматограмм авторы связывают с различной ад-сорбируемостью ионов, определяемой численным значением константы обмена в уравнении изотермы обменной адсорбции. [29]
Зарисовывают полученную хроматограмму, а в выводах объясняют наблюдаемое разделение пигментов на сахарозной колонке. [30]