Нижняя хроматограмма
Cтраница 1
 |
Хроматограммы исходной смеси ( а и анализируемой смеси после разделения и вычитания ( б. [1] |
Нижняя хроматограмма была получена на колонке II, представляющей собой колонку I, последовательно соединенную с реактором, содержащим борную кислоту. [2]
 |
Идентификация неизвестных пиков при использовании стандартных веществ. [3] |
Нижняя хроматограмма была получена путем введения в хроматограф смеси, составленной из известных веществ, представляющих собой спирты. Обе хромато-граммы были получены при оди - наковых условиях разделения. [4]
 |
Критерии, рекомендуемые при оптимизации селективности в общем случае ( все пики важны в равной степени. [5] |
Следовательно, улучшенное распределение пиков на нижней хроматограмме может перевешивать 60 % - ное увеличение времени анализа. [6]
Если максимальным числом пиков считать такое, которое соответствует нижней хроматограмме на рис. II6, то отвечающий такому распределению предельный коэффициент. [7]
 |
Данные о разрешении пиков на хроматограммах, приведенных на. [8] |
Благодаря улучшенному разрешению двух последних пиков сумма значений разрешения для нижней хроматограммы гораздо больше; исходя из этого, можно предположить, что качество этой хроматограммы просто превосходно. [9]
 |
Хроматограмма анионов неорганических кислот, полученная на ионном хроматографе после извлечения паров кислот из атмосферного воздуха. [10] |
Как видно из этого рисунка, в обоих случаях картина примерно одинаковая: на нижней хроматограмме А и нижней хро-матограмме Б ( результаты холостого опыта - после десорбции водой чистой пробоотборной трубки ORBO) практически нет пиков. В то же время на верхних хроматограммах А и Б появляются пики анионов ( холрид -, бромид -, фосфат -, нитрат - и сульфат-ионы), образующихся в водном экстракте реальной пробы воздуха. [11]
 |
Кривая логарифмической [ IMAGE ] Хроматограммы, показываю. [12] |
Здесь разрешение будет улучшаться в результате увеличения отношения объемов ( площадей) стационарной и подвижной фаз или увеличения k вследствие изменения температуры. На нижней хроматограмме иллюстрируется деление многокомпонентной системы; в этой хроматограмме все пики не разрешены. [13]
 |
Хроматограммы искусственной - смеси углеводородов, полученные на колонках с изменяющейся селективностью.| Схема двухступенчатой установки с двумя детекторами для идентификации веществ. [14] |
Рассмотрение этих хроматограмм позволяет проследить поведение каждого из компонентов смеси и вполне однозначно идентифицировать каждый из них. На нижней хроматограмме ( 100 % сквалана) этот компонент вымывается совместно с компонентом / и идентифицирован быть не может. Постепенный переход к более полярной фазе ( добавление р, р - тио-дипро-пионитрила) увеличивает время удерживания бензола, в st результате чего на хромато - грамме д ( 80 % полярной фа - зы) его пик может быть иден - f / 7 тифицирован совершенно чет - ко. [15]
Страницы: 1 2