Газовая хроматограмма
Cтраница 1
 |
Водородный пламенно-ионизационный детектор. [1] |
Газовые хроматограммы широко используют для оценки чистоты органических соединений. Загрязнения обнаруживают по появлению дополнительных пиков; площади под этими пиками дают информацию о степени загрязнения. Метод полезен также при оценке эффективности операции очистки. [2]
Типичная фронтальная газовая хроматограмма представлена на рис. XIII. [4]
Газовая хроматограмма частичного гидролизата Лей-Лей - Вал-Вал после этерификации и трифторацетилирования. [5]
Типичная газовая хроматограмма низкомолекулярного полиэтилена, полученная при программируемом подъеме температуры колонки от ПО до 350 С со скоростью 10 С / мин. [6]
Газовая хроматограмма частичного кислотного гидролизата Лей-Фен - Вал-Вал после этерификащш и трифторацетилирования. [7]
Газовая хроматограмма частичного кислотного гидролизата не полностью рацемизованного тетрапептида Лей-Фен - Ала-Фен после этерифика-ции и трифторацетилирования. [8]
Анализ газовых хроматограмм с применением микро - ЭВМ в реальном времени. [9]
 |
Газовая хроматограмма смеси сложных углеводородов. [10] |
На газовой хроматограмме ( рис. 34) время у вершин пиков дает знать, какое вещество прошло через детектор, а значение пика - сколько прошло вещества. [11]
 |
Значения рабочих параметров для очистки циклогексана а. [12] |
На газовой хроматограмме неочищенного н-гексана видны четыре пика; вещества, соответствующие этим пикам, идентифицировали ( в порядке увеличения времен удерживания) как 2-метилпен-тан ( 2 - МП), 3-метилпентан ( 3 - МП), н-гексан ( н-гекс. [13]
При количественной оценке газовых хроматограмм должны соблюдаться следующие условия, суммированные ниже. Образец следует испарять полностью и все компоненты пропускать через дозатор, трубки, колонку и детектор всегда одним и тем же способом, иначе нужно прибегать к анализу с помощью так называемых внутренних стандартов. В первом случае все компоненты определяют в виде пиков, поддающихся количественной оценке, а во втором каждый пик идентифицируют и рассчитывают отдельно. [14]
Воспроизводимость пиков на газовой хроматограмме определяется поведением компонентов на колонке. Несомненно, что именно здесь кроется одна из самых серьезных проблем количественной ГХ. Об аналогичных наблюдениях, касающихся производных аминокислот, мы уже упоминали [19, 53, 78]; измерения Крукшенка и Шиэна [16] также не дали удовлетворительных результатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5