Жидкостная хроматограмма

Cтраница 1

Жидкостная хроматограмма - элюентная хроматограмма ( см. ниже), в которой полосы отмыты до нижнего конца колонки и последовательного проскока, а содержимое каждой полосы собрано в виде отдельной фракции. [1]

Распределение сорбированных катионитом ( дауэкс-50 в Н - форме ионов NH4 и Са2 в колонке по данным анализа собранных порций фильтрата, вытекающего из сорбционной колонки. [2]

Получение первичной жидкостной хроматограммы используется в разработанном А. [3]

На жидкостной хроматограмме, построенной в координатах номер отбираемой фракции - масса вещества в г), получают два четко разделенных пика диолефиновых и ароматических углеводородов. [4]

На жидкостной хроматограмме получают четко отделенный пик в основном парафинонафтеновых углеводородов минерального масла, а затем по мере увеличения объемов элюирования получают широкий пик продуктов окисления, состоящий из концентратов эфиров кислот, свободных кислот, альдегидов и лактонов, а затем следует четко отделенный пик - смесь смолистых продутов окисления, неокисленной части дифениламина, мыла и стеариновой кислоты. Присутствие последней объясняется тем, что в приведенных условиях хроматографирования силикагель проявляет катионообменные свойства, в результате чего из стеарата лития выделяется стеариновая кислота. [5]

На жидкостных хроматограммах ( рис. 40) получают пики с различной степенью разделения составляющих компонентов фракции алканоламидов жирных кислот. [6]

Как вид современных жидкостных хроматограмм, так и характер получаемой информации ничем не отличаются от таковых при ГЖХ. Поэтому почти все результаты, достигнутые при автоматизации ГЖХ, непосредственно применимы к ВЭЖХ. Вопросу автоматизированной обработки хроматограмм посвящена обширная литература [6, 25, 252], к которой мы и отсылаем читателей. Здесь же перечислим только основные классы средств автоматизации. [7]

Типичное распределение нефтяных ванадилпррфиринов по хроматографической подвижности ( пластинки Silufol элюент - бензол. [8]

Рие, 5.5. Жидкостные хроматограммы деметаллированннх порфиринов из венесуэльской ( а) и кувейтской ( б) нефтей. [9]

На рис. 8.1 показана жидкостная хроматограмма рибонуклеозидов моно -, ди - и трифосфор - ных кислот, полученная Хорватом и др. / 2 / при использовании колонки размером 2 м х 1 мм, заполненной сильноосновной анионооб - менной смолой с частицами размером примерно 50 мкм при высоких давлениях, вплоть до 300 атм. Эта работа имеет несколько интересных особенностей. Во-первых, анализ длится всего - 90 мин, в то время как при использовании прежних методов необходимо - 20ч, кроме того, прежний метод требует значительно больших образцов. [10]

Построение двухмерного спектра с отображением на оси ординат, кроме жидкостной хроматограммы, полученной с помощью УФ детектора, химических сдвигов, полученных методом ЯМР, позволяет определить степень олигомеризации каждого компонента эпоксидной смолы в процессе ее отверждения. [11]

Распределение сорбированных катионитом ( дауэкс-50 в Н - форме ионов NH4 и Са2 в колонке по данным анализа собранных порций фильтрата, вытекающего из сорбционной колонки. [12]

При этом, собирая последовательно вытекающие из колонки порции фильтрата и анализируя их, получают так называемую жидкостную хроматограмму, или выходную кривую. [13]

Обнаружено, что в этих же условиях жидкостного хроматографирования можно выделить продукты окисления непосредственно из смазки, минуя стадию экстракции. Сравнение жидкостных хроматограмм разделения одинаковых навесок пластичных смазок различной степени окисления дает, в частности, наглядное представление о динамике изменения содержания продуктов окисления. [14]

Раствор продавливается через слой адсорбента, и получается жидкостная хроматограмма, состав которой определяется по разнице в коэффициенте лучепреломления. Этим способом были разделены смеси равных частей лейцина, валина и ала-нина. Таким же образом были разделены продукты расщепления казеина трипсином. [15]

Страницы: 1 2