Первый хроматограф

Cтраница 1

Первые хроматографы Цвет-1 выпущены в 1964 г. и были оснащены катарометрами и пламенно-ионизационными детекторами. [1]

Данные о составе продукта верха колонны с первого хроматографа, обработанные совместно с данными о соотношении расходов орошения и верхнего продукта, поступают в качестве задания регулятору расхода орошения. Второй хроматограф определяет состав нижнего продукта; его данные вместе с данными о температуре низа колонны поступают в качестве задания на регулятор расхода теплоносителя низа колонны. [2]

Методика группового анализа заключается в газохромато-графическом разделении смеси в первом хроматографе и вводе отдельных идентифицируемых компонентов в парофазный пи-ролизер. После проведения пиролиза образовавшиеся продукты поступают во второй хроматограф, включенный в общую схему. На основе качественного состава летучих продуктов пиролиза и количественного их соотношения, полученных из пирограммы, устанавливают функциональность введенного в пиролизер компонента. Эта методика применима не только для индивидуальных соединений, в пиролизер могут быть введены и неразделившиеся или частично разделившиеся в первом хроматографе вещества. Идентификация соединений в исходном образце осуществляется на основе установленной по пиро-грамме функциональности и зависимости объемов удерживания идентифицируемых летучих соединений от числа углеродных атомов. [3]

Блок-схема автоматического комбинированного прибора с прерыванием потока газа-носителя. ( Основные части стандартных газохроматогра-фических систем обведены жирными линиями. [4]

Когда второй детектор ( Д II) показывает прекращение выхода хроматографических зон из второй хроматографической колонки ( или - если это более удобно - в определенный момент времени), вновь включают поток газа-носителя в первом хроматографе и повторяют процесс. [5]

Схема автоматического регулирования двух ( а в трех ( б последовательно включенных колонн. [6]

В системе совместного управления двумя колоннами используются четыре хроматографа. Первый хроматограф определяет состав дистиллята первой колонны, и его сигнал о количестве пропана используется в качестве входного сигнала регулятора расхода орошения, обеспечивающего поддержание на заданном уровне концентрации пропана в дистилляте. [7]

Схема, принципиально аналогичная описанной, осуществима и при использовании нескольких одноступенчатых приборов. Узкую фракцию, полученную в результате разделения на первом хроматографе, улавливают ( например, вымораживанием в ловушке, установленной на выходе из прибора) и переводят в дозатор второго хроматографа с колонкой, заполненной полярным сорбентом. [8]

Схема сдвоенных хроматографом. [9]

Газовые схемы их соединены таким образом, что выход и. В зависимости от положения этого к рака газ-ностель может поступать на вход колонки хроматографа 1 или ( ка рисунке положение крана показано пунктиром) на выход в атмосферу через игольчатый вентиль. В первом хроматографе находится колонка для разделения легких газов, а во втором - для более тяжелых компонентов пробы. Температура термостатов может быть разной, но желательно, чтобы скорости газа-носителя были одинаковыми или близкими по величине. [10]

Блок-схема комбинированного прибора, в котором газохроматогра-фическому разделению предшествуют пиролиз и гидрирование. ( Основные части стандартной газохроматографической системы - ХК, Д С - обведены. [11]

Сначала анализируемую смесь разделяют обычным образом в газовом хроматографе. Газовый поток из колонки этого хроматографа делят на две части: меньшую часть направляют в стандартный газохроматографический детектор ( Д1), а большую часть потока через пиролитический реактор направляют во второй газовый хроматограф. Когда детектор первого хроматографа показывает выход хроматографической зоны, газовый поток в этом хроматографе автоматически прерывается и анализируемая фракция направляется во второй газовый хроматограф. Происходит пиролиз фракции, вышедшей из первого хроматографа, и образующиеся продукты поступают во второй газовый хроматограф. [12]

Технологическая установка содержит три колонны. Состав целевого продукта - остатка третьей колонны - контролируется с помощью хроматографа, сигнал от которого поступает на вход регулятора расхода теплоносителя нагревателя низа этой колонны. Состав дистиллята первой колонны поддерживается постоянным с помощью регулятора, управляющего расходом орошения. На этот регулятор поступают два сигнала: от второго хроматографа, контролирующего состав дистиллята первой колонны, и от промежуточного регулятора, на вход которого поступает информация от первого хроматографа, контролирующего состав остатка в третьей колонне. При изменении качества целевого продукта происходит одновременное регулирование как расхода теплоносителя в третьей колонне, так и расхода орошения первой колонны. [15]

Страницы: 1 2