Cтраница 3
Pt / v - Al2O3 в микрореакторе, связанном с капиллярным хроматографом, установлено, что ароматизация м-гек-сана сопровождается образованием значительных количеств метилциклопен-тана и продуктов его дегидрирования. Интересно было выяснить, в какой степени образуются алкилциклопентаны при ароматизации - гептана. Для этого были поставлены сравнительные опыты с и-гексаном и н-гептаном, в которых изучалось влияние температуры ( в интервале 450 - 540 С) на выход различных продуктов превращения этих углеводородов. [31]
Проведена поисковая работа по анализу первичных и вторичных спиртов на капиллярном хроматографе, созданном лабораторией автоматизации ВНИИСИНХ. [32]
Исследованы вопросы воспроизводимости дозировки н получения взаимозаменяемых стеклянных капиллярных колонок в капиллярном хроматографе с ионизациопно-пламепным детектором. [33]
Исследованы вопросы воспроизводимости дозировки и получения взаимозаменяемых стеклянных капиллярных колонок в капиллярном хроматографе с иониеационно-пламенным детектором. [34]
В настоящей работе будет показано, что успешное решение ( указанных трех задач позволяет создать весьма чувствительный капиллярный хроматограф, который, по нашему мнению, может найти широкое применение в практике научно-исследовательских и заводских лабораторий. [35]
В настоящей работе будет показано, что успешное решение, указанных трех задач позволяет создать весьма чувствительный капиллярный хроматограф, который, по нашему мнению, может найти широкое применение в практике научно-исследовательских и заводских лабораторий. [36]
Для анализа катализатов ароматизации н-октана, полученных в обычной проточной системе, и для проведения реакции дегидро-циклизации в импульсном режиме с одновременным анализом продуктов реакции на капиллярном хроматографе была использована хроматогра-фическая методика. [37]
За это время опубликовано не менее 100 экспериментальных работ, в которых отчетливо выявлены большие достоинства нового метода Голея, однако до сих пор из 50 - 70 заграничных фирм, выпускающих газовые хроматографы, только 2 - 3 начали изготовление небольших партий капиллярных хроматографов. Это объясняется следующими трудностями, которые приходится преодолевать конструктору прибора. [38]
В последнее время широко применяется капиллярная газо-жид-костная хроматография. В капиллярных хроматографах насадоч-ные колонки заменены капиллярными колонками. [39]
Внутренний диаметр набивных колонок составляет 0 5 - 5 мм. В капиллярных хроматографах, в которых жидкий сорбент наносится непосредственно на внутреннюю поверхность трубки, их внутренний диаметр составляет 0 15 - 0 5 мм. [40]
Одним из основных узлов, определяющих работу всего прибора в целом, является дозатор. Дозировка в капиллярном хроматографе представляет особую сложность. Дело в том, что для получения максимальной эффективности капиллярной колонки величина вводимой пробы должна быть порядка 10 8 г. При этом, как указывалось выше, необходимо учитывать и довольно большие давления на входе в капиллярную колонку, что также существенно усложняет задачу дозирования. [41]
Одним из основных узлов, определяющих работу всего прибора в целом, является дозатор. Дозировка в капиллярном хроматографе представляет особую сложность. Дело в том, что для получения максимальной эффективности капиллярной колонки величина вводимой пробы должна быть порядка 10 - 8 г. При этом, как указывалось выше, необходимо учитывать и довольно большие давления на входе в капиллярную колонку, что также существенно усложняет задачу дозирования. [42]
Продукты гидрогенолиза, собранные со всех опытов были разогнаны на фракции 160 - 180 С; 180 - 220СС; 230 - 240 С; 240 - 250 С и подвергнуты хроматографическому анализу. Анализ проведен на капиллярном хроматографе при 130 С и давлении 0 8 атм. [43]
При использовании капиллярного хроматографа предварительное разделение смеси проводится на набивных колонках внутренним диаметром 5 - 8 мм, на которых можно разделять 1Q - 1 - 10 - 2 г образца. Для реализации максимальной чувствительности капиллярного хроматографа достаточно 10 - 4 - 10 - 5 г образца, следовательно, если фракцию-с примесями, собранную на выходе набивной колонки, целиком направить в капиллярную колонку, м ожно определять примеси с содержанием на 2 - 3 порядка ниже, чем без предварительного обогащения. [44]
Описан прецизионный компьютер для капиллярного хроматографа. [45]