Хроматографирование - проба
Cтраница 1
Хроматографирование пробы проводят в соответствии с инструкциями изготовителя прибора после его калибровки. Анализ повторяют несколько раз, затем проводят холостой опыт. [1]
Хроматографирование пробы, выделенной из газов вулканизации резины, следует осуществлять на капиллярных колонках с фазами различной полярности ( скпялян. [2]
 |
Структурные характеристики реактивных силикагелей с различной удельной поверхностью ( выпускаются промышленностью в виде наборов. [3] |
Затем на каждой колонке проводят хроматографирование пробы этана. По полученным хроматограммам определяют удельный удерживаемый объем этана на образцах силикагелей. [4]
Относительное количество силикагеля определяют на основании хроматографирования пробы. Силикагель смачивают петролейным эфиром, вводят окисленную фракцию и промывают колонку бензолом до полного элюирования неокисленных компонентов. [5]
 |
Цепочечная схема замещения длинной линии. [6] |
Кьарло ш предложил при анализе резерпина производить хроматографирование проб на смеси целлюлозы с целитом с последующим спектрофотометрическом определением при 267 мр. [7]
В более простых случаях ( например, при мониторинге содержаний ОВ в воздухе) используют хроматографирование пробы на капиллярной колонке и комбинацию двух детекторов - универсального ( ПИД) и селективного к сере и фосфору ( ПФД) детекторов. Воздух пропускают со скоростью 50 мл / мин через трубку с те-наксом ТА и затем с помощью термодесорбции переводят пробу, сконцентрированную в ловушке, в хроматографическую колонку из кварца ( 25 м х 0 32 мм) с сликоновой стационарной фазой. [8]
 |
Размеры зерен твердых носителей, используемых в газо-жидкостной хроматографии. [9] |
Дезактивация такого носителя даже путем тщательной обработки диметилдихлорсиланом по существу невозможна, поэтому белый порошок более предпочтителен для хроматографирования полярных проб. [10]
Если добавить эти внутренние стандарты к молоку, не содержащему 2 4 - Д, то после обработки и хроматографирования пробы получается два пика ( рис. 20, б) - по одному для каждого стандарта. [11]
Сорбенты, импрегнированные химическими реагентами, чаще всего применяют в том случае, если процедура пробоотбора и последующего извлечения примесей из сорбента ( активный уголь, силикагель или пористые полимеры) неудовлетворительна из-за высокой реакционной способности анализируемых веществ или их нестабильности в процессе концентрирования или хроматографирования пробы. [12]
Степень полимеризации обычно определяют хроматографированием проб реакционной смеси, периодически отбираемых из реактора в пробирку с ингибитором; для количественных расчетов предпочтительнее метод внутреннего стандарта. В качестве стандартов применяют инертные вещества, не влияющие на протекание полимеризации. [13]
После впитывания загрузки колонку промывают бензолом. Если реакция положительна, то повторяют Хроматографирование пробы, увеличив относительное количество силикагеля. Если силикагеля достаточно, то продолжают промывание бензолом до объема десорбата, равного 300 мл. Последние 10 мл элюата вновь проверяют на сульфоксиды. При отсутствии сульфоксидов в пробе можно считать, что сульфоксиды исследуемой окисленной фракции ( при данном относительном количестве силикагеля) бензолом не вымываются. В тех случаях, в которых бензол может вымыть сульфоксиды, при хроматографировании основной массы окисленной фракции не следует брать бензол в избытке. Хроматографирование пробы требует не более одного рабочего дня. [14]
В более сложных случаях, когда кроме углеводородов в исследуемой смеси присутствуют их производные с атомами азота, хлора, кислорода, серы и др., чисто хроматографическая идентификация не позволяет получить достаточно надежных результатов из-за совпадения характеристик удерживания для веществ различных классов. Достоверность анализа можно значительно повысить, применив хроматографирование пробы на НЖФ различной полярности, однако в этом - случае задача резко осложняется - ( особенно при исследовании сложных смесей веществ) трудностями в отождествлении пиков на хроматограммах, полученных с различными неподвижными фазами. Преодолеть эти трудности можно с помо - Щью компьютера ( в качестве параметра групповой идентификации предложено использовать хррматографические характеристики. Усредненные по классам) [19], но этот прием при решении сложных задач идентификации не оптимален. [15]
Страницы: 1 2