Cтраница 2
Во всех случаях ( как установлено повторным хроматографированием и сбором вымываемых компонентов) состав собираемых фракций для одних и тех же углеводородов не изменялся. [16]
Элюат концентрируют и затем исследуют, например проводят повторное хроматографирование, колориметрический или спектральный анализ, биологические испытания, или получают его производные, осуществляя ацетилирование, гидролиз и ряд других реакций. [17]
Всесторонние исследования различных авторов показали, что ни повторное хроматографирование экстракта [20, 21], ни строгий подбор растворителей и адсорбентов [32, 33] не позволяют добиться полного отделения сернистых соединений от углеводородов. [18]
Для получения двумерной хроматограммы направление электрического поля при повторном хроматографировании перпендикулярно первоначальному. [19]
Выход - 2 г. Смешанные фракции можно сохранить для повторного хроматографирования. [20]
Описана бескрановая конструкция устройства для отбора проб и предложена методика повторного хроматографирования в-в после их микропрепаративного выделения. [21]
![]() |
Экспериментальная ( пунктирная кривая и скорректированная на хроматографич. размывание ( сплошная кривая гель-хромато-граммы. [22] |
ТСХ); для этого пластинку после первого хроматографирования высушивают и проводят повторное хроматографирование в направлении, перпендикулярном первоначальному. [23]
Если сложная смесь веществ полностью не разделяется в одном растворителе, проводят повторное хроматографирование, используя другой растворитель. Таким путем удается провести одновременное разделение большого числа веществ. [24]
Одноградусная фракция концентрата, выкипающая в пределах 209 - 210, была нами подвергнута повторному хроматографированию на силикагеле марки ШСМ в стеклянной колонке высотой 1 м и диаметром 10 мм. Элюентом служила смесь ацетона и бензола в отношении 1: 1 по объему. В результате элюирования был выделен ряд хроматографических фильтратов, от которых был отогнан элюент. [25]
![]() |
Камеры для проявления препаративных хроматограмм, выпускаемые. [26] |
При проведении препаративной хроматографии, особенно при разделении веществ с близкими RF, часто применяют повторное хроматографирование ( разд. В этих случаях перед каждым новым хроматографированием слой необходимо тщательно высушить. Поскольку толстый слой содержит значительное количество растворителя, сушить препаративные пластинки можно только в вытяжном шкафу. Особую осторожность следует соблюдать при работе с хроматограммами, элюированными в легко воспламеняющихся растворителях. В продаже имеются специальные сушилки, однако для обычной работы вполне достаточно проводить сушку при комнатной температуре. Такая сушка хотя и занимает много времени, однако осуществляется в мягких условиях. [27]
Для отделения неизмененных сложных эфиров от продуктов ферментативного расщепления Уинтерингем и сотрудники [2] рекомендуют использовать повторное хроматографирование при пониженном давлении. [28]
![]() |
Камеры для проявления препаративных хроматограмм, выпускаемые. [29] |
При проведении препаративной хроматографии, особенно при разделении веществ с близкими RF, часто применяют повторное хроматографирование ( разд. В этих случаях перед каждым новым хроматографированием слой необходимо тщательно высушить. Поскольку толстый слой содержит значительное количество растворителя, сушить препаративные пластинки можно только в вытяжном шкафу. Особую осторожность следует соблюдать при работе с хроматограммами, элюированными в легко воспламеняющихся растворителях. В продаже имеются специальные сушилки, однако для обычной работы вполне достаточно проводить сушку при комнатной температуре. Такая сушка хотя и занимает много времени, однако осуществляется в мягких условиях. [30]