Хроматография - смесь
Cтраница 1
Хроматография смесей индивидуальных соединении позволила расположить углеводороды и их производные в ряды по возрастающей адсорбируемости. На индивидуальных соединениях была показана возможность разделения не только различных классов соединений, ной отдельных представителей, относящихся к одному классу. [1]
Так, при хроматографии смесей, содержащих ацетон, не рекомендуется применять в качестве адсорбента окись алюминия, так как она превращает ацетон в диацетоновый спирт. [2]
Относительное расположение различных аминокислот при хроматографии стандартных аминокислотных смесей показано на хроматограмме, представленной на фиг. В пятне, обозначенном буквой Н, содержится нейтральный красный. [3]
Метиловые эфиры уропорфиринов I и III удалось разделить хроматографией смеси сначала в системе керосин - хлороформ, затем в системе керосин - диоксаи. [4]
 |
Фракционирование яичных белков на КМ-целлюлозе. [5] |
Следует учитывать также, что условия рехроматографии никогда не бывают вполне идентичными таковым при первичной хроматографии смеси белков: при рехроматографии отсутствуют белковые компоненты, которые могут играть роль компонентов-вытеснителей при первичной хроматографии; кроме того, при повторном диализе перед рехроматографией могут быть устранены и некоторые низкомолекулярные примеси. В ряде случаев применение градиентной элюции может дать лучшее разделение компонентов смеси, чем ступенчатое. [6]
Соединение 8 представляет собой смесь диастереомерных форм природного алкалоида дезоксинуфаридина. Хроматографией смеси было выделено d - соединение [26], которое далее было расщеплено на антиподы с образованием природного алкалоида. [7]
Соединение 8 представляет собой смесь диастереомерных форм природного алкалоида дезоксинуфаридина. Хроматографией смеси было выделено й-соединение [26], которое далее было расщеплено на антиподы с образованием природного алкалоида. [8]
 |
Хроматограмма летучих веществ, выделяющихся из акронала 80 D, на капиллярной колонне, заполненной ГТС, при программировании температуры от 50 до 250 С. [9] |
Их чистота зависит от чистоты полимера и условий карбонизации. Молекулярно-ситовые угли применяются для хроматографии смесей газов и паров легких органических соединений. [10]
 |
Фронтальный анализ глюкози-даз на ТЭАЭ-целлюлозе в 0 07 М фосфатном буфере с рН 6 0. [11] |
Фронтальный процесс, как известно, позволяет получить в чистом виде только один наименее сорбируемый компонент смеси. Однако этот вид хроматографии является наиболее демонстративным для исследования вытеснения белка белком, что имеет место в той или иной степени при хроматографии смеси белков. [12]
 |
Фронтальный анализ глюкози-даз на ТЭАЭ-целлюлозе в 0 07 М фосфатном буфере с рН 6 0. [13] |
Фронтальный процесс, как известно, позволяет получить в чистом виде только один наименее сорбируемый компонент смеси. Однако этот вид хроматографии является наиболее демонстративным для исследования вытеснения белка белком, что имеет место в той или иной степени при хроматографии смеси белков. [14]
О том, что некоторые вещества способны адсорбировать газы, известно очень давно, а с 1936 г. это явление стало использоваться в газовой хроматографии. В этом виде хроматографии смеси разделяются на длинных колонках, а составляющие их компоненты анализируются и определяются количественно с помощью специальных детекторов, сигналы которых регистрируются автоматически. Аналитические колонки помещаются в термостатируемые рубашки, температуру которых можно программировать. Приборы этого типа в настоящее время весьма необходимы во многих отраслях промышленности, поскольку позволяют оперативно контролировать качество получаемых продуктов. [15]
Страницы: 1 2