Радиальная хроматография

Cтраница 2

Если движение жидкости начинается из пятна - места нанесения капли исследуемого раствора, то такой вид хроматографии называют радиальной хроматографией. [16]

В аналогичных условиях были проведены опыты по разделению и циркония и гафния на бумажных дисках диаметром 11 см ( беззольные фильтры синяя лента) по методу радиальной хроматографии. [17]

В двумерной хроматографии анализируемую смесь злюируют одним растворителем ( или смесью), затем гшастинку сушат и под утлом 90с элюируют вторым растворителем. В радиальной хроматографии растворитель с регулируемой скоростью подается в центр пластинки, застаачяя зоны перемещаться от цен-фа к периферии. Это позволяет существенно ускорить процесс разделения. Особенно перспективной является методика АМХП. Хроматографическос разделение проводят в АМХП-систс-ме, работа которой управляется и контролируется при помощи компьютера. [18]

Простейшая камера для круговой тонкослойной хроматографии. [19]

Растворитель из резервуара 2 подается на пластинку и стекает с нее в камеру по полоскам фильтровальной бумаги, помещенным в верхней и нижней щелях 4, При горизонтальном хроматографировании подвижный растворитель перемещается по горизонтально расположенной пластинке в горизонтальном направлении. Такой способ применяют в случае круговой радиальной хроматографии, которую проводят на приборе, показанном на рис. 10 [ 1, стр. Для этого пластинку с закрепленным слоем сорбента и нанесенной по кругу вокруг центра разделяемой смесью веществ помещают на стеклянный кристаллизатор слоем внутрь. [20]

Метод заключается в предварительном экстрагировании углеводородов из исследуемой воды четыреххлорнстым углеродом. После удаления полярных веществ экстракт анализируют методом радиальной хроматографии. [21]

При хроматографировании на бумажных дисках процесс ускоряется. В аналогичных условиях происходит разделение циркония и гафния на бумажных дисках по методу радиальной хроматографии. Положение зон определяется реактивом арсеназо. [22]

Данная статья посвящена краткому обзору 25-летних исследований автора и его коллег в области теории и применения хроматографии. Эти исследования охватывают следующие основные направления: общая теория динамики сорбции и хроматографии; разработка теории ионообменной, осадочно-ионной и радиальной хроматографии; вопросы теории бумажной и тонкослойной хроматографии; разработка радиохрома-тографического метода; применение теории динамики сорбции и хроматографии к решению задач хроматографической технологии, почвоведения и мелиорации; применение различных разновидностей хроматографии в биологических исследованиях. [23]

В другой статье [3] эти исследователи показали, что в качестве восстановителей можно использовать как полимеры только одного винилги. Эти процессы качественно продемонстрированы на дисках из фильтровальной бумаги, пропитанных поливинилгидро-хиноном, а которые затем наносили различные реактивы, используя технику радиальной хроматографии. Обратимость процессов была показана на различных бумажных дисках следующим образом. [24]

При этом пятна превращались в узкие полосы, благодаря чему разделение улучшалось. Аналогичный эффект имеет место в радиальной хроматографии. [25]

Радиальные хроматограммы при освещении видимым светом. [26]

При комнатной температуре вязкое масло медленно впитывается в бумагу, но этот процесс можно ускорить нагреванием бумаги инфракрасным излучением нагревательной лампы. В одной из мето-дик, называемой радиальной хроматографией, на квадратном листе бумаги со стороной в 10 см вычерчивали три концентрические окружности диаметрами 1 3 и 7 см. Пробу наносили в меньший круг. Затем добавляли растворитель, например, бензол, со скоростью приблизительно 1 каплю каждые 7 с до заполнения окружности с диаметром 3 см. После испарения бензола, каждые 10 с добавляли по одной капле второго растворителя - метанола до тех пор, пока он не достигал внешней окружности. Для предотвращения искажения хроматограммы скорость подвода растворителя подбирали так, чтобы он равномерно двигался в бумаге, а не рас -, текался по поверхности. [27]

Перцев и Пивненко [86], а также Каравия и Вахба [87] анализировали методом ТСХ масла перечной мяты. Гурвич [89] использовал полуколичественный метод определения ментола в маслах перечной мяты, применив для этого радиальную хроматографию на покрытых алюмосиликатом пластинках, где пробы масла перечной мяты сравнивались со стандартными пятнами ментола. Нигам и Леви [90] определяли содержание ментофурана в Mentha arvensis и других видах мяты ( см. разд. Хефендель [91] исследовал состав Mentha aquatica, а Влахов и Огнянов [92] выделили 23 соединения из сесквитерпеновой фракции масла болгарской перечной мяты. Деринг и др. [93] идентифицировали в масле перечной мяты ментол, ментон, мен-тофуран и цинеол, элюируя пробу на силикагеле G смесью бензол-этилацетат ( 5: 1) или хлороформом. [28]

Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при рН 8 3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон - этилацетат - вода - соляная кислота ( пл. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной аммиаком хроматограм-ме опрыскиванием 0 1 % - ным этанольным раствором рубеаново-дородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо - К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообмен-ной окиси алюминия, пропитанной нитрозо - К-солью. Избыток нитрозо - К-соли после ( поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо - К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. [29]

Хроматографирование на бумаге может быть применено как для качественного, так и для количественного определения вещества. В первом случае фронт растворителя движется снизу вверх, во втором-сверху вниз. Кроме того, существуют и другие способы, например радиальная хроматография ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3