Газоадсорбционная хроматография

Cтраница 3

Развитие газоадсорбционной хроматографии связано с применением в качестве адсорбентов пористых полимеров, получаемых полимеризацией манометров с различными функциональными группами. Такие адсорбенты могут быть полярными и неполярными, обладают однородной пористостью, регулируемыми сорбционными характеристиками и термической стабильностью при температуре до 200 - 300 С. [31]

Схема фронтального анализа.| Схема вытеснитель-ного анализа. [32]

В газоадсорбционной хроматографии используется проявитель -, ный метод анализа. [33]

При газоадсорбционной хроматографии в качестве сорбентов используются пористые вещества. Разделение смеси на компоненты зависит от скорости растворения компонентов в жидкости. При капиллярной хроматографии нелетучий растворитель наносится непосредственно на внутреннюю стенку разделительной колонки, которая представляет собой капиллярную трубку длиной до нескольких сотен метров. [34]

Хроматограмма смеси углеводородов.| Хроматограмма, полученная на колонке с силикагелем ( программирование температуры от 5 до 150 С.| Хроматограмма смеси газов при 100 С на колонке длиной 0 3 м с силикагелем. газ-носитель - гелий с расходом 40 см / мин. [35]

В газоадсорбционной хроматографии все шире применяют молекулярные сита, в качестве которых используют мелкие пористые кристаллы синтетических цеолитов. Поры этих кристаллов имеют размеры, близкие к размерам молекул. Молекулы веществ, которые по своим размерам могут войти в эти поры, адсорбируются в кристаллах цеолитов, а более крупные молекулы проходят мимо пор. В практике используют молекулярные сита NaA ( 4A), СаА ( 5А), СаХ ( ЮХ) и NaX ( 13X), диаметр пор которых составляет соответственно 4, 5, 100 и 130 нм. [36]

В газоадсорбционной хроматографии подвижной фазой является инертный газ, а неподвижной ( адсорбент) - твердое тело. Адсорбент должен обладать большой удельной поверхностью, которую выражают обычно в м2 на 1 г адсорбента. [37]

В газоадсорбционной хроматографии подвижной фазой является инертный газ, а неподвижной - адсорбент - твердое пористое тело. Адсорбент должен обладать большой удельной поверхностью, которую выражают обычно в м2 на 1 г адсорбента. Высокой удельной поверхностью поглощения ( сотни м2 / г) отличается активированный уголь ( марок АГ-2 или АГ-3, СКТ, КАД, БАУ и др.), мелко - и крупнопористый силикагель ( марок КСШ, АСК, АСМ, ШСК и др.), активная окись алюминия. [38]

В газоадсорбционной хроматографии подвижной фазой является инертный газ, а неподвижной - адсорбент - твердое пористое тело. Адсорбент должен обладать большой удельной поверхностью, которую выражают обычно в м2 на 1 г адсорбента. Высокой удельной поверхностью поглощения ( сотни м2 / г) отличается активный уголь ( марок АГ-2 или АГ-3, СКТ, ЖАД, БАУ и др.), мелко - и крупнопористый силикагель ( марок КСШ, АСК, АСМ, ШСК и др.), активный оксид алюминия. Довольно широко используются и молекулярные сита - цеолиты марок NaA-4, СаА - 5, NaX-9, СаХ - 8 и др. В качестве подвижной фазы обычно используют следующие газы: гелий, азот, водород, аргон, углекислый газ. [39]

Применение газоадсорбционной хроматографии на достаточно геометрически и химически однородных адсорбентах, обладающих вместе с тем достаточно большой удельной поверхностью для обеспечения высокой емкости, позволяет предотвратить характерное для газожидкостного варианта препаративной хроматографии загрязнение продуктов разделения парами неподвижной фазы. [40]

Методом газоадсорбционной хроматографии и КВЦ установлено, что растворы щелочи по-разному действуют на поверхность пор и каналов карбонатных и терригенных пород: они гидрофилизуют песчаники, оставляя поверхность известняков практически неизменной. [41]

Теория газоадсорбционной хроматографии основывается на допущениях, сходных с допущениями, сделанными в теории га - ожидкостной хроматографии ( см. выше разд. [42]

Применение газоадсорбционной хроматографии ( ГАХ) для разделения неуглеводородных соединений, как правило, затруднено из-за высокой адсорбируемое ГАС и необходимости использования недбпустимо больших температур для их десорбции. Благодаря выпуску обширного дабора стационарных фаз, созданию высокочувствительных универсальных и специфических селективных детекторов [163], легкости варьирования условий проведения процесса эти методы позволяют четко разделять соединения различной химической природы. [43]

В газоадсорбционной хроматографии колонки заполняют активным сорбентом, обладающим способностью селективно адсорбировать компоненты пробы. В газожидкостной хроматографии наполнителем колонки служит инертный твердый носитель с нанесенной на него жидкой фазой. [44]

Методом препаративной газоадсорбционной хроматографии и протонного магнитного резонанса выделены и идентифицированы гликоли и их производные. [45]

Страницы: 1 2 3 4