Cтраница 2
МБР образца полистирола, полученных различными методами: / - дробное осаждение; 2 - осадительная хроматография; 3 - турбидиметрическое титрование. [16]
Молекулярно-весовое распределение ( МБР) полимеров, в том числе и поливинилхлорида, определяется фракционированием, которое может осуществляться дробным осаждением или дробным растворением, путем осадительной хроматографии, турбидиметриче-ским титрованием и седиментацией в ультрацентрифуге. [17]
В книге рассмотрены важнейшие современные методы хроматографии полимеров: ГПХ, позволяющая получать распределения макромолекул по размерам и с помощью определенных соотношений переходить от него к ММР, и ТСХ, которая дает возможность определять ММР полимеров, а также их композиционную и структурную гетерогенность на основе адсорбционной и осадительной хроматографии. Особенности этих методов и способы интерпретации получаемых с их помощью результатов изложены на основе современной теории хроматографии и адсорбции полимеров. Значительный удельный вес этих теоретических аспектов поможет, как нам кажется, читателю самостоятельно разобраться в сильных и слабых сторонах современных хроматографических методов исследований полимеров. [18]
Возможность выбора сорбента ( в последнее время в ТСХ неорганических ионов наблюдается тенденция к использованию новых модифицированных сорбентов), способа проведения хромато-графического процесса ( восходящая и нисходящая хроматография на закрепленном и незакрепленном слое) и метода хроматографи-рования ( адсорбционная, распределительная, ионообменная хроматография), а также использование некоторых приемов из других аналитических методов ( например, наложение электрического поля, осадительная хроматография и др.) открывают широкие возможности для применения ТСХ в неорганическом анализе. [19]
В осадительной хроматографии используют образование труднорастворимого соединения выделяемого иона с противо-ионом, вытесняемым из ионита. С помощью осадительной хроматографии можно выделять растворенные вещества из раствора, а также производить разделение ионов, соединения которых сильно различаются по растворимости. [20]
Металлы, находящиеся в растворе, который перемещается вдоль колонки, последовательно осаждаются в виде нерастворимых хелатов металлов IB последовательности, соответствующей возрастанию их растворимости. Этот вариант метода называется осадительной хроматографией. Реагент может использоваться как таковой или в смеси с инертным веществом, таким, как крахмал. В осадительной хроматографии употребляются различные реагенты, например 8-оксихинолин, ди-ацетилдиоксим, дитизон, купферон. [21]
Методы фракционирования полимеров дробным осаждением, экстракцией и осадительной хроматографией, а также метод турби-диметрического титрования служат основой для определения МВР. [22]
Точки, обозначенные треугольниками, представляют собой результаты турбидиметрического титрования. На большей части кривой точки, полученные обработкой данных фракционирования методами осадительной хроматографии и дробного осаждения, близки к точкам, полученным с помощью турбидиметрического титрования, В низкомолекулярной области точки, полученные методом турбидиметрического титрования, лежат несколько ниже. В области низких и наиболее высоких MB метод хроматографического осаждения обладает лучшей разрешающей способностью. [23]
Если колонка имеет температурный градиент, то экстракция в колонке становится осадительной хроматографией ( разд. [24]
![]() |
Полярограмма раствора, содержащего несколько катионов. [25] |
Анализ основан на хроматографии ( см. § 6.3), позволяющей разделять двух - и многокомпонентные смеси газов, жидкостей и растворенных веществ методами сорбции в динамических условиях. Анализ производится с помощью специальных приборов - хроматографов. В осадительной хроматографии используется различная растворимость осадков ( см. § 8.6), образуемых компонентами анализируемой смеси при взаимодействии с реактивами, нанесенными на носитель. Молекулярная ( жидкостная адсорбционная), ионообменная и осадительная хроматография обычно проводятся в хроматографических колонках соответственно с адсорбентом, ионообменным материалом или инертным носителем с реагентом. [26]
Металлы, находящиеся в растворе, который перемещается вдоль колонки, последовательно осаждаются в виде нерастворимых хелатов металлов IB последовательности, соответствующей возрастанию их растворимости. Этот вариант метода называется осадительной хроматографией. Реагент может использоваться как таковой или в смеси с инертным веществом, таким, как крахмал. В осадительной хроматографии употребляются различные реагенты, например 8-оксихинолин, ди-ацетилдиоксим, дитизон, купферон. [27]
Анализ основан на хроматографии ( см. § 6.3), позволяющей разделять двух - и многокомпонентные смеси газов, жидкостей и растворенных веществ методами сорбции в динамических условиях. Анализ производится с помощью специальных приборов - хроматографов. В осадительной хроматографии используется различная растворимость осадков ( см. § 8.6), образуемых компонентами анализируемой смеси при взаимодействии с реактивами, нанесенными на носитель. Молекулярная ( жидкостная адсорбционная), ионообменная и осадительная хроматография обычно проводятся в хроматографических колонках соответственно с адсорбентом, ионообменным материалом или инертным носителем с реагентом. [28]
Осадительная хроматография протекает при градиентной элю-ции ( осадитель - растворитель) на колонках, заполненных инертной насадкой, которая принимает на себя выпавшие из подвижной фазы фракции полимера. Хроматографический режим обеспечивается встречным градиентом температуры; для этого низ колонки охлаждают, а верх - нагревают. В результате из колонки сначала выходят низкомолекулярные фракции, критическая доля осадителя для которых больше, а критическая температура ниже ( выше при нижней 6-точке) и затем высокомолекулярные фракции. Двойной градиент обеспечивает высокую селективность метода, поэтому осадительную хроматографию обычно используют для препаративного фракционирования. [29]