Cтраница 2
Капиллярная хроматография представляет собой разновидность газо-жидкостной распределительной хроматографии. При этой методике нелетучий растворитель наносится непосредственно на внутреннюю стенку разделительной колонки, которая представляет собой капилляр длиной от десятков до сотен метров. [16]
Капиллярная хроматография характеризуется рядом существенных особенностей в методике и аппаратуре практически на всех стадиях хроматографи-ческого анализа - от введения пробы до детектирования разделенных компонентов. [17]
Капиллярная хроматография является одним из наиболее мощных средств анализа многокомпонентных смесей. Использование хроматографических колонок диаметром 0 1 - 1 0 мм при длине 50 - 100 м и более с эффективностью в несколько сотен тысяч теоретических тарелок дает возможность разделять близкие по свойствам вещества, например изомеры и соединения различного изотопного состава. Широкое распространение этого метода в практике научных исследований и промышленного анализа сдерживается тем, что приготовление высокоэффективных капиллярных колонок требует тщательного выполнения целого ряда тонких методических приемов, а их применение в анализе предъявляет весьма высокие требования к газохроматографической аппаратуре, в особенности к детектирующим устройствам и системам ввода проб. Соответствующие сведения приведены в многочисленных журнальных статьях и не всегда доступны. [18]
Капиллярная хроматография, обеспечивая высокую эффективность разделения, приводит к тому, что пики отдельных компонентов имеют весьма небольшую ширину. Это, в свою очередь, определяет относительно высокую скорость изменения электрического сигнала при элюировании переднего и заднего концентрационных фронтов хроматографической зоны. Так, например, если необходимо зафиксировать фронт пика компонента, элюируемого через 15 мин. Если пик должен полностью уложиться в пределах шкалы записывающего прибора ( 0 - 1 мв), то скорость изменения сигнала при записи переднего и заднего фронтов составит примерно 0 5 мв / сек. При этом время отклонения указателя на всю шкалу составит примерно 0 1 сек. Такое быстродействие регистрирующего прибора в настоящее время считается минимально необходимым при работе с капиллярными колонками. [19]
Капиллярная хроматография с успехом применяется для разделения как гомологов бензол а, так и полиядерных ароматических углеводородов, что весьма важно при исследовании загрязнений окружающей среды. [20]
Капиллярная хроматография представляет собой вариант газожидкостной хроматографии, но, в отличие от нее, в этом случае жидкая неподвижная фаза наносится не на поверхность зерен твердого носителя, а непосредственно на внутреннюю поверхность самой колонки, представляющей собой наиболее часто медный капилляр длиной до 100 мм и выше, с внутренним диаметром 0 1 - 0 5 мм. [21]
![]() |
Изменение ВЭТТ ( а и асимметричности хро-матографических зон ( б ос-бутена в зависимости от модификации поверхности ТН поверхностно-активным соединением. [22] |
Капиллярная хроматография представляет собой наиболее простую физическую модель, и поэтому для проверки теоретических ( как правило, упрощенных) уравнений целесообразно использовать капиллярные колонки. [23]
Капиллярная хроматография, обладая высокой эффективностью, позволяет разделять очень сложные смеси. Однако она обладает и рядом существенных недостатков, ограничивающих ее применение. [24]
Капиллярная хроматография связана с решением более трудных методических задач, чем газо-жидкостная, например с приготовлением капиллярной колонки, дозировкой и детектированием. [25]
Капиллярная хроматография, обладая высокой эффективностью, позволяет разделять очень сложные смеси. Однако она обладает и рядом существенных недостатков, ограничивающих ее применение. [26]
Капиллярная хроматография связана с решением более трудных методических задач, чем газо-жидкостная, например приготовление капиллярной колонки, дозировка и детектирование. [27]
Капиллярная хроматография представляет собой вариант газо-жидкостной хроматографии, при котором неподвижная фаза нанесена на внутреннюю поверхность капилляра. Капиллярной хроматографии уделено здесь особое внимание, поскольку она получила быстрое развитие как в теоретическом, так и в экспериментальном отношении и может рассматриваться как самостоятельный вариант ГЖХ. Капиллярные колонки эффективны и могут быть изготовлены очень длинными, так как их свертывают в виде спиралей, которые занимают сравнительно небольшой объем. На этих колонках осуществляется быстрое и четкое разделение, не достижимое обычными физико-химическими методами. [28]
Капиллярная хроматография была предложена Го-леем в 50 - х гг. В качестве колонки в ней используют капилляр длиной в несколько десятков метров. Капиллярные колонки классифицируются по заполнению их насадкой. В открытых капиллярных колонках ( ОКК) насадка расположена на внутренней стенке колонки; в центральной части колонки насадки нет, имеется открытый канал. В насадочных капиллярных колонках ( НКК) насадка заполняет весь объем ( сечение) колонки. [29]
Капиллярная хроматография характеризуется рядом существенных особенностей в методике и аппаратуре практически на всех стадиях хроматографического анализа - от приготовления колонок и введения пробы до детектирования разделенных компонентов. [30]