Капиллярная хроматография

Cтраница 3

Капиллярная хроматография переживает период бурного развития. В настоящее время на первый план выдвигаются кварцевые капиллярные колонки, область применения которых по мере совершенствования используемой аппаратуры постоянно расширяется. [31]

Капиллярная хроматография принципиально не отличается от проявительного варианта газожидкостной хроматографии. Сущность ее заключается в том, что внутренние стенки капиллярной трубки ( 0 1 - 1 0лш) покрывают тонким равномерным слоем неподвижной жидкой фазы. [32]

Капиллярная хроматография алкилбензолов Сд - С12 и зависимость их объемов удерживания ох температуры кипения. [33]

Однако капиллярная хроматография, в которой применяются хрупкие стеклянные открытые колонки и достаточно сложное оборудование, никогда не считалась практичным методом. [34]

При капиллярной хроматографии в области внешнедиффузионной массопередачи и динамической диффузии Н - 1 / D и, следовательно, при переходе от азота к водороду уменьшается почти в 4 раза. [35]

В капиллярной хроматографии осуществляются выгодные условия для уменьшения размывания вследствие внутренней диффузии, так как толщина пленки мала, а диффузия в газовые полости между и внутри зерен ( Оаол) отсутствует вообще. Последнее обстоятельство создает выгодные условия для обеспечения остроты воздушного пика. В капиллярной хроматографии отсутствует также стеночный эффект, вместо которого возникает аналогичный по природе эффект динамической диффузии. [36]

В капиллярной хроматографии в качестве твердого носителя неподвижной фазы применяют длинные капиллярные трубки, внутреннюю поверхность которых покрывают тонким равномерным слоем нелетучей жидкости. Капиллярная хроматография обеспечивает более четкое разделение компонентов газовой смеси. Кроме того, процесс анализа требует меньше времени. Капиллярные колонки, обладающие рядом преимуществ, имеют и ряд существенных недостатков, поэтому область их применения ограничена. [37]

Метод капиллярной хроматографии требует решения более трудных методических задач, чем метод газо-жидкостной, особенно это касается задач, связанных с дозировкой и детектированием. [38]

Хроматогралша смеси углеводородов на стеклонити, пропитанной 5 ь-ным раствором дпбутплфталата. [39]

Недостатки капиллярной хроматографии ( малая величина пробы, приводящая к высоким требованиям к дозатору и к детектору, и малые значения Кй) могут быть в принципе устранены, если будет осуществлена система параллельных капилляров. [40]

В капиллярной хроматографии колонкой служит тонкий капилляр с внутренним диаметром 0 1 - 0 5 мм, на внутреннюю стенку которого наносят неподвижную фазу. Кроме того, проницаемость капилляра также значительно выше. Высокая проницаемость капилляров позволяет применять колонки в десятки и сотни раз длиннее, чем насадочные, и достигать эффективности в десятки и сотни тысяч теоретических тарелок. Длина капиллярных колонок составляет обычно несколько десятков метров, в редких случаях - несколько сотен метров. [41]

К капиллярной хроматографии прибегают тогда, когда поставлена трудная задача по разделению веществ. Разделительную способность капилляров предварительно испытывают на какой-либо смеси. [42]

Способ капиллярной хроматографии во многих случаях имеет существенные преимущества, однако внедрение его в практику оказалось не столь простым делом. Возникают новые требования к изготовлению капиллярных колонок, к газовой системе, включая дозировку малых проб и, что самое существенное, к детекторам. [43]

Схема дозирующего устройства для капиллярного хроматографа. [44]

Для капиллярной хроматографии характерным являются малые диаметры и объемы колонок и в связи с этим малые расходы газа-носителя, обеспечивающие его оптимальные скорости. Совершенно очевидно, что объемы проб, вводимых в капиллярные колонки, должны быть небольшими. Однако достаточно точная дозировка уменьшенных проб сопряжена с рядом конструктивных трудностей. Применение дозаторов в виде микропипеток, микрошприцев и других подобных устройстп не всегда дает положительные результаты, так как трудно избежать заметного искажения отмериваемых объемов. Одна из причин этого - наличие вредных объемов. [45]

Страницы: 1 2 3 4