Проявительная хроматография

Cтраница 2

В обычном варианте проявительной хроматографии анализируемая проба при дозировании разбавляется газом-носителем, а затем сильно размывается при движении по слою сорбента. Это затрудняет определение микропримесей. Поэтому практический интерес представляют такие варианты метода, в которых не используют газ-носитель, а происходит непосредственное разделение анализируемой смеси. [16]

Изотермы адсорбции. Л - Лангмюра, Ф - Фрейндлиха. [17]

Наибольшее практическое значение приобрела проявительная хроматография, открытая в 1903 г. М. С. Цветом, который впервые применил ее для разделения пигментов зеленого листа. [18]

Принципиальная схема хроматографическон установки. [19]

Принцип хроматографического разделения в проявительной хроматографии иллюстрируется рис. 6.7. Порция анализируемого газа, состоящая, например, из компонентов А, Б и В, вводится в колонку ( состояние а) и перемещается газом-носителем через слой наполнителя ( сорбента) колонки. При движении смеси происходят неоднократные акты сорбции ( поглощение компонента наполнителем) и десорбции ( выделение компонента из наполнителя) компонентов. [20]

Принцип хроматографического разделения в проявительной хроматографии показан на рис. 11.53. Порция анализируемого газа, состоящая, например, из компонентов А, Б и и. При движении смеси происходят - неоднократные акты сорбции ( поглощение компонента наполнителем) и десорбции ( выделение компонента из наполнителя) компонентов. [21]

Принципиальная схема хроматографа. [22]

Здесь рассматривается только вариант проявительной хроматографии. [23]

Схематическое изображение проявительного метода хроматографического анализа газов. [24]

Гораздо более перспективным является метод проявительной хроматографии, который в настоящее время применяется многими научно-исследовательскими и наладочными организациями. Сущность этого метода состоит в физическом разделении газовой смеси на отдельные компоненты, основанном на различии их физико-химических свойств. Поток газа-проявителя пропускается с постоянной скоростью через распределительную колонку 3, заполненную гранулированным твердым сорбентом с большой реакционной поверхностью. Исследуемая смесь, содержащая компоненты А, Б и В, вводится через дозирующее устройство 2 в поток проявителя с помощью шприца 1 и вместе с ним фильтруется через слой сорбента. В результате различной скорости сорбции и десорбции компонентов смеси возникает различие в скоростях прохождения их через разделительную колонку. В начале колонки зоны, занятые компонентами смеси, совмещаются, затем они начинают смещаться друг относительно друга, а в конце колонки они уже полностью разделяются. При этом вдоль колонки перемещаются отдельные полосы, представляющие собой смеси каждого из компонентов с газом-проявителем, а в промежутках между ними идет поток чистого проявителя. Компонент, имеющий наименьшую сорбционную способность, первым десорбируется с поверхности твердого сорбента, а потому и первым выходит из разделительной колонки. [25]

Этот метод менее пригоден при проявительной хроматографии, так как при движении через колонку у полос образуются крутые фронты и длинные хвосты. [26]

Как известно, разделение веществ в проявительной хроматографии осуществляется вследствие различной скорости их перемещения вдоль колонки, что, естественно, связано со значениями коэффициентов сорбции. [27]

Выведено ур-ние зависимости концентрации газа при проявительной хроматографии от времени и от др. параметров опыта; изучена зависимость времени удерживания и разделительной способности от скорости потока газа. Показано, что при газо-жидкост-ной хроматографии диффузия в жидкой фазе не играет существенной роли. [28]

Ниже мы рассмотрим подробно только теорию проявительной хроматографии, поскольку в большинстве работ, посвященных анализу каталитических процессов в хроматографических условиях, используется импульсный проявительный вариант. [29]

В вакантной хроматографии в отличие от проявительной хроматографии не происходит фактического разделения смеси на отдельные компоненты. [30]

Страницы: 1 2 3 4