Адсорбционная газовая хроматография

Cтраница 2

Описан быстрый метод определения содержания метана в воздухе с помощью адсорбционной газовой хроматографии. [16]

Жидкости для распределительной газовой хроматографии. [17]

В распределительной газовой хроматографии получаются более четкие выходные кривые, чем при адсорбционной газовой хроматографии. Как видно из рисунка, кривая, полученная при помощи газовой распределительной хроматографии, более четкая. [18]

Жидкости для распределительной газовой хроматографии. [19]

В распределительной газовой хроматографии получаются более четкие выходные кривые, чем при адсорбционной газовой хроматографии. Как видно из рисунка, кривая-полученная при помощи газовой распределительной хроматографии, более четкая. [20]

Калибровка приборов и расчеты количества анализируемых веществ по хроматограммам производятся так же, как и в адсорбционной газовой хроматографии. [21]

Блок-схема установки для газовой хроматографии. [22]

Основной частью установки служит разделительная колонка; она состоит из заполненных носителем трубок, которые при адсорбционной газовой хроматографии имеют диаметр 1 - 10 мм и длину от нескольких сантиметров до сотни метров. Носители перечислены выше в табл. 2.4. При распределительной газовой хроматографии трубки имеют диаметр 0 01 - 10 мм и длину до 1 км. При использовании капиллярных колонок жидкая фаза располагается в виде тонкой пленки непосредственно на внутренних стенках капилляра. [23]

Калибровка приборов и расчеты количества анализируемых веществ по хроматограммам производятся так же, как и в адсорбционной газовой хроматографии. [24]

Тип размывания, соответствующий изотерме, резко ухудшает разделение. Поэтому адсорбционная газовая хроматография применяется в ограниченном числе случаев. Активные угли применяются в основном для разделения постоянных газов. Разработан ряд адсорбентов ( карбохро-мы на основе порошков графитов, пористые полимеры и др.), не содержащих тонкие микропоры и характеризующихся линейными изотермами. [25]

Рудзински В, - В кн.: Ш Всесоюз. Роль энергетически неоднородной поверхности адсорбентов в адсорбционной газовой хроматографии. [26]

На внутренней поверхности капиллярных колонок этого типа находится пористый слой. Колонки ОКК-ПС ( PLOT) используются в адсорбционной газовой хроматографии, а колонки ОКК-ТН ( SCOT), в которых на пористый слой нанесена неподвижная фаза, - в разделительной газовой хроматографии. [27]

Поэтому приятно было узнать, что наши французские коллеги уделяют большое внимание вопросу получения количественных результатов и систематически исследуют факторы, влияющие на их точность. Весьма убедительно соответствие между их данными, полученными методами адсорбционной газовой хроматографии и масс-спектроскопии, а приведенные значения свидетельствуют о превосходной воспроизводимости данных. [28]

Возможности хроматографического определения веществ в газовой фазе значительно возросли с открытием в 1952 г. метода газо-жидкостной хроматографии. В этом иетоде анализируемая газовая смесь проходит через колонку, наполненную в отличие от адсорбционной газовой хроматографии не просто адсорбентом, а твердым носителем, на поверхность которого нанесен тонкий слой жидкой фазы. Таким образом, с компонентами пробы здесь взаимодействует уже вещество жидкой пленки, а ие твердый адсорбент. [29]

Интенсивность дисперсионного взаимодействия зависит от величины, формы и поляризуемости взаимодействующих частиц, а также от расстояния между ними. Если хроматографическое разделение осуществляется по механизму распределительной газо-жидкостной хроматографии, молекулы разделяемых соединений взаимодействуют с НЖФ, будучи растворены в последней, тогда как при разделении по методу адсорбционной газовой хроматографии на неподвижной твердой фазе молекулы разделяемых соединений взаимодействуют лишь с поверхностью адсорбента, в результате чего удерживание молекулы на неспецифическом адсорбенте определяется преимущественно сте-рическими свойствами адсорбированных молекул. При этом каждому атому адсорбированной молекулы соответствует некоторый инкремент, который уменьшается по мере отклонения атома от равновесного расстояния от поверхности графита ( ср. На рис. V.6 это явление наглядно поясняется на примере некоторых шестичленных циклических углеводородов. В отличие от газо-жидкостной хроматографии на графитированной термической саже при разделении методом газоадсорбционной хроматографии циклические углеводороды элюируются раньше я-алкана с тем же числом атомов углерода, так как они не могут расположиться копланарно по отношению к поверхности графита и соответственно имеют меньшее число взаимодействующих с поверхностью атомов водорода. [30]

Страницы: 1 2 3