Жидкостная распределительная хроматография
Cтраница 3
Первоначально НСФ стали разрабатывать с целью устранения одного из основных недостатков жидкостной распределительной хроматографии: малой стабильности жидкой стационарной фазы, уноса ее подвижной фазой. В то же время они обладают высокой селективностью, и выбор их значительно более разнообразен, чем выбор адсорбентов в адсорбционной хроматографии. Большое разнообразие функциональных групп, которые могут быть введены в НСФ, позволяет относительно просто проводить как обычную, так и обращенно-фазовую хроматографию. Напомним, что в обычной жидкостной распределительной хроматографии неподвижная фаза более полярна, чем подвижная, а в обращенно-фазовой, наоборот, более полярна подвижная фаза. [31]
Первоначально НСФ стали разрабатывать с целью устранения одного из основных недостатков жидкостной распределительной хроматографии: малой стабильности жидкой стационарной фазы, уноса ее подвижной фазой. [32]
Метод ситовой ( эксклюзионной) хроматографии представляет собой один из вариантов жидкостной распределительной хроматографии. Он основан на использовании в качестве НФ пористых веществ - так называемых молекулярных сит, размеры пор которых могут быть больше или меньше размеров частиц разделяемых компонентов. Частицы с размерами, меньшими размеров пор сорбента, проникают вместе с растворителем ПФ в эти поры и могут удерживаться в них, тогда как более крупные частицы не могут проникнуть в поры из-за своих размеров и уносятся с ПФ. Происходит разделение мелких и крупных частиц. Крупные частицы элюируются, таким образом, первыми. Более мелкие частицы, попавшие в поры НФ, элюируются после крупных частиц. [33]
Разделение десяти инсектицидов, показанное на рис. 10.5, было осуществлено классической жидкостной распределительной хроматографией при использовании пористого носителя с частицами размером 37 мкм. На рис. 10.6 показано разделение некоторых инсектицидов той же группы, проведенное методом адсорбционной хроматографии на колонке с поверхностно-пористыми адсорбентами. [34]
Для анализа промышленных партий сульфонатов и сульфокислот более целесообразно применение одного метода жидкостной распределительной хроматографии, который позволяет определить содержание минерального масла ( углеводородной части) и сульфонатов ( сульфокислот) непосредственно в процентах по массе. [35]
Джемс и Мартин61 показали, что теория, разработанная Мартином и Синджем для жидкостной распределительной хроматографии, может быть легко распространена на область газожидкостной хроматографии. Необходимо лишь иметь в виду сжимаемость подвижной фазы, которая приводит к появлению градиента скорости газа по колонке. [36]
Коэффициент распределения в зависимости от вида хроматографии называют: коэффициентом распределения - в жидкостной распределительной хроматографии и в ионообменной хроматографии; коэффициентом проницаемости - в эксклюзионной хроматографии; коэффициентом адсорбции - в жидкостной адсорбционной хроматографии. [37]
Интересно отметить, что уже в 1941 г. в статье Мартина и Син-джа [37], посвященной их работе по жидкостной распределительной хроматографии, удостоенной Нобелевской премии, была изложена достаточно ясно и общая концепция газо-жидкостной распределительной хроматографии. Тем не менее, эта идея не получила в литературе дальнейшего развития в течение почти целого десятилетия, до 1949 г., когда она была осуществлена Мартином и Джеймсом. [38]
 |
Хроматограмма жидко-жидкостного разделения экстракта из рыбы, обогащенного линданом. [39] |
Несмотря на ограничения, связанные со стабильностью жидких фаз и доступностью смешиваемых пар ( подвижная и неподвижная фазы), жидкостная распределительная хроматография позволяет осуществлять разделение в таких случаях, когда другие методы оказываются непригодными. [40]
Гель способен адсорбировать химически сходный компонент из смеси растворителей, поэтому жесткий пористый гель в смеси соответствующих растворителей может оказаться весьма подходящей средой для жидкостной распределительной хроматографии. Такие компоненты могут адсорбироваться на геле, если растворитель по своей природе сильно отличается от геля и молекул растворенного вещества. Следовательно, в гель-проникающей хроматографии следует использовать такие индивидуальные растворители, параметры растворимости которых близки к параметрам растворимости геля. Для предотвращения адсорбции может быть рекомендовано также добавление небольших количеств 5 %) соответствующего растворителя. [41]
Макропс стые кремнеземы используют и в качестве твердых носителей стационарных ких фаз ( ГЖХ в сочетании со специфическим влиянием твердой фазы) или не телей для жидкостной распределительной хроматографии. Небольшие доба жидких фаз применяются иногда с целью уменьшения размыва хроматогра ческих пиков при газовой хроматографии. [42]
Эти расхождения с литературными данными, возможно, объясняются тем, что для синтеза гидроперекисей нами использовались м - и - диизопропилбензолы высокой степени чистоты; применение метода жидкостной распределительной хроматографии позволило получить гидроперекиси в наиболее чистом виде. [43]
Эти расхождения с литературными данными, возможно, объясняются тем, что для синтеза гидроперекисей нами использовались м - и n - диизопропилбензолы высокой степени чистоты; применение метода жидкостной распределительной хроматографии позволило получить гидроперекиси в наиболее чистом виде. [44]
Применяется для газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии ( ь лекулярная адсорбция), для ионообменной и осадочно-сорбционной хрома-графин из водных растворов ( ионный обмен и осаждение), а также в качесп инертного носителя при жидкостной распределительной хроматографии. [45]
Страницы: 1 2 3 4