Cтраница 1
Экстракционная хроматография сочетает в себе достоинства и экстракции, и хроматографии. Экстракционная хроматография - простой, удобный метод, пригодный для решения разнообразных задач аналитической химии и радиохимии. [1]
Экстракционная хроматография является прекрасным методом для их разделения и очистки. [2]
Экстракционная хроматография - динамический процесс, на ход которого влияет кинетика экстракции и реэкстракции изучаемого металла. К сожалению, литературные сведения о скорости экстракции и особенно реэкстракции весьма скудны. Из опубликованных данных следует, что скорость экстракции металлов хела-тообразующими реагентами зависит от скорости образования комплексов в водной фазе, а не от скорости их переноса в органическую фазу, причем скоростьопределяющей стадией является реакция образования комплекса с первым лигандом. Показано также, что в общем случае скорость экстракции зависит от природы хелата; она увеличивается с ростом рН, концентрации экстрагента НХ и константы его диссоциации / и. Гидролиз и образование устойчивых комплексов в водной фазе также приводят к уменьшению скорости экстракции. [3]
Экстракционная хроматография - вариант жидкостной хроматографии в колонке, сочетание жидкостной экстракции с техникой хроматографии, экстракция становится многостадийным процессом. Неподвижная фаза - органический растворитель или раствор на его основе, например дитизон, дитиокарбаминаты и другие вещества, растворенные в органических растворителях, сорбированных на твердом носителе. [4]
Экстракционная хроматография с фиксированной водной фазой имеет два серьезных ограничения. Прежде всего, сопряжено с известными трудностями изменение состава водной фазы, что в конечном счете лишает метод необходимой гибкости. Не очень удобны методы внесения смесей в колонки, что часто затрудняет или ухудшает разделение. [5]
Метод экстракционной хроматографии имеет широкие возможности, так как в его распоряжении находятся многообразные экстракционные системы и процесс подразумевает многократность хроматографических операций. [6]
Метод экстракционной хроматографии удобно применять для быстрого разделения короткоживущих радиоактивных изотопов особенно потому, что все операции могут быть автоматизированы. [7]
В экстракционной хроматографии используется обычная хро-матографическая бумага. Как правило, ее предварительно не обрабатывают, и только для особых целей, например при работе с кальцием или щелочными металлами, необходимо предварительное промывание. Для удаления влаги перед пропиткой ( им-прегнированием) экстрагентом часто рекомендуется выдерживание при температуре 40 - 60 qC в сушильном шкафу. Бумагу пропитывают, погружая в раствор данного экстрагента. Для получения равномерного слоя экстрагента эту операцию необходимо проводить очень тщательно. При этом растворы экстр агентов должны иметь максимально высокую концентрацию; последняя ограничивается смачиваемостью обрабатываемой бумаги. Обычно используют 0 01 - 0 5 М растворы в органических растворителях. [8]
В экстракционной хроматографии экстрагенты в основном устойчивы при высоких температурах, принятых в экстрак-ционно-хромато прафической практике ( до - 85 С), и к ядерному облучению, даже достаточно интенсивному. В то же время некоторые соединения неустойчивы к освещению и медленно самопроизвольно разрушаются. Продукты разрушения обычно обладают иными экстр аадионными свойствами и могут изменять селективность неподвижных фаз или приводить к образованию хвостов на кривых элюирования. [9]
В экстракционной хроматографии обычно кинетика экстракции оказывает не очень большое влияние на результаты, а удерживаемые объемы мало зависят от скорости элюирования. [10]
В экстракционной хроматографии использовались также 2-зтилгексилфосфорная ( ЭГФК) и 2 6 8-триметилнонил - 4-фосфор - ая ( ТМНФК) кислоты. ЭГФК - это очень вязкая жидкость; она неоднократно применялась для разделения лантаноидов, щелочноземельных элементов и некоторых переходных металлов. [11]
В экстракционной хроматографии свойства органических соединений как селективных экстрагентов усиливаются благодаря многократности повторения хроматографического процесса. При решении многих задач аналитической химии этот метод конкурирует в настоящее время с ионообменной хроматографией; несомненные преимущества его проявляются при работе с небольшими количествами вещества, например в радиохимии. Характерные особенности экстракционной хроматографии лучше всего видны при сравнении этого метода с ионообменной хроматографией как в отношении селективности, так и в отношении техники эксперимента. [12]
Описано применение экстракционной хроматографии для концентрирования органических веществ из природных и сточных вод. В качестве носителя используют сополимер стирола с дивинилбензолом. Методика проиллюстрирована примером определения в водах пестицидов и продуктов их разложения. [13]
Большое преимущество экстракционной хроматографии с обращенными фазами по сравнению с другими методами разделения, применяемыми в неорганической химии, основано на разнообразии неподвижных фаз, причем каждая фаза характеризуется специфичной для нее избирательностью. Именно поэтому экстракционная хроматография позволяет достаточно просто разделять смеси элементов независимо от их комбинаций и соотношения. [14]
Обычно в экстракционной хроматографии отношения Am: As и Vm: Vs могут изменяться более чем в десять раз, главным образом вследствие соответствующих изменений объемов неподвижной фазы, которые в свою очередь зависят от метода прописки носителя и условий, при которых проводят пропитку. [15]