Колоночная экстракционная хроматография

Cтраница 1

Колоночная экстракционная хроматография является эффективным методом разделения элементов с подобными свойствами. Она широко применяется в химии редкоземельных и многих других элементов. [1]

Колоночная экстракционная хроматография основана на использовании экстракционных свойств неподвижной фазы, более или менее прочно фиксируемой на поверхности или в порах частиц носителя. [2]

Литература, посвященная колоночной экстракционной хроматографии, огромна. Она содержит необходимые сведения почти о всех до сих пор использовавшихся неподвижных фазах и в то же время дает общее представление о возможностях экстракционно-хроматографических систем. [3]

На практике в колоночной экстракционной хроматографии неорганических веществ для многоступенчатого разделения смесей или для определения характеристик распределения чаще всего ис-лользуют принципы элютивной хроматографии. [4]

Хотя многие специфические преимущества колоночной экстракционной хроматографии обусловлены экспериментальным оформлением, методическая сторона экстракционной хроматографии характерна не только для этого метода, а скорее для жидкостной колоночной хроматографии любого типа. [5]

Для специалистов, использующих колоночную экстракционную хроматографию, может представлять интерес планирование эксперимента при градиентном элюировании. [6]

До настоящего времени исследования в колоночной экстракционной хроматографии выполнены в основном на носителе со средним диаметром частичек между 50 и 150 мкм ( приблизительно от 100 до 350 меш США); размеры частичек изменялись при этом максимально от 50 до 180 мкм. [7]

В подавляющем большинстве случаев для неорганических веществ колоночная экстракционная хроматография выполняется в настоящее время вручную на простейшем оборудовании при комнатной температуре и атмосферном давлении. [8]

Определение условий разделения заданной смеси элементов в колоночной экстракционной хроматографии включает поиск оптимальных значений ряда параметров. Помимо параметров, относящихся к рабочим характеристикам колонки, которые не входят в круг вопросов, рассматриваемых в настоящей главе, необходимо выбрать наиболее удобную экстракционную систему, то есть состав органической и водной фаз, а затем найти оптимальные концентрационные параметры, и прежде всего выбрать наилучшие значения концентраций компонентов в водной фазе. [9]

Среди многочисленных комбинаций экстр агентов и носителей, применяемых в колоночной экстракционной хроматографии, встречаются такие сочетания, которые едва ли можно рассматривать как жидкие органические фазы, нанесенные на носитель и не взаимодействующие с ним. Например, для носителей, набухающих при соприкосновении с экстрагентом, вероятнее всего, следует предполагать более тесное взаимодействие между компонентами и, по-видимому, рассматривать как более или менее ломоген-ный раствор экстрагента в материале носителя. В таких случаях скорее всего для обсуждения физических и термодинамических свойств образующейся в результате взаимодействия экстрагента и носителя неподвижной фазы следует найти другое подходящее приближение. К сожалению, до сих пор в этом направлении сделано мало, а соответствующие экспериментальные данные весьма скудны. [10]

Количество неподвижной фазы на носителе - один из наиболее важных параметров в колоночной экстракционной хроматографии, который определяет емкость колонки и длину пути диффузии в слое неподвижной фазы. В свою очередь емкость колонки и длина диффузии в неподвижной фазе определяют большинство других рабочих характеристик колонки. Кроме того, прочность фиксации неподвижной фазы на носителе, так же как качество упаковки носителя, зависит, по крайней мере частично, от количества неподвижной фазы. [11]

Количество опубликованных работ по экстракционной жроматопрафии за период 1958 - 1973 иг. i ( aa 1973 г. частично. [12]

После списка литературы следует таблица, в которой обобщены наиболее важные экспериментальные результаты исследований методом колоночной экстракционной хроматографии. Обычно эти данные нельзя получить из названия или реферата работы. [13]

Значения IgD и Лм. ( 1. ( 1 / Л / - 1 для систем с амберлитом LA-1. [14]

Зависимость коэффициента распределения калифорния от концентрации нитрата в водной фазе при постоянной кислотности раствора исследована как методом колоночной экстракционной хроматографии, так и методом статической экстракции, В последнем случае в качестве разбавителя использовали ксилол. Таким образом, если заранее оценить, как это и было сделано в цитируемой статье, различие в коэффициентах распределения, то по данным статической экстракции можно легко рассчитать необходимый объем элюента при хроматографировании. В работе [67] изучена экстракционная хроматография на колонке с аликватом-336 для америция и лантаноидов; в качестве подвижной фазы использовали роданидные растворы. Логарифмическая зависимость D от концентрации родани-дов в элюенте имеет наклон 2, и коэффициенты распределения возрастают с увеличением атомного номера лантаноида. Из логарифмической зависимости коэффициента распределения от концентрации экстрагента на колонке следует, что отношение лиганд: металл в экстрагируемом комплексе равно единице. [15]

Страницы: 1 2