Хроматон
Cтраница 2
Сорбент хроматон AW 20 % динонилфталата 0 3 % триэта-ноламина; длина колонки 1 м, диаметр 3 мм; температура колонки 80 С; скорость газа-носителя ( азот) 60 мл / мин. [16]
Носитель хроматон N или сферо-хром - l с зернением 0 5 - 0 25 мм. Колонка 100x0 4 см. Газ-носитель азот, его скорость 130 мл / мин. [17]
Исследованы хроматон N-cynep, инертонсупер, а также силанизи-рованный инертон. [18]
Навеску хроматона помещают в фарфоровую чашку и заливают приготовленным раствором ПЭГ-20М в хлороформе так, чтобы раствор полностью покрыл носитель. Насадку осторожно перемешивают шпателем, выдерживают 10 - 15 мин при комнатной температуре, а затем на водяной бане до полного удаления растворителя. [19]
Навеску хроматона помещают в фарфоровую чашку и заливают приготовленным раствором ПЭГ-20М в хлороформе так, чтобы раствор полностью покрыл носитель. Насадку осторожно перемешивают шпателем, выдерживают 10 - 15 мин при комнатной температуре, а затем на водяной бане до полного удаления, растворителя. [20]
 |
Хроматограммы смеси бензойной и изомеров хлорбен-зойной кислоты яа колонках с различными носителями, промытыми HNO3 с 3 0 % - ной добавкой о - Н3РО4. а целит 545. б хроматон N. в сферохром-1. [21] |
При использовании хроматон а N времена удерживания всех изомеров увеличиваются, хроматографические пики становятся более размытыми. [22]
Представляет собой хроматон N, отмытый соляной кислотой и силанизированиый диметилдихлорсиланом. Каталитическая и адсорбционная активность носителя снижена до минимума. [23]
Твердый носитель хроматон N ( или другой, по выбору преподавателя) зернения 0 16 - 0 20, 0 20 - 0 25 или 0 25 - 0 315 мм. [24]
В случае хроматона ГМДС интенсивность аналогичных сигналов значительно меньше, что свидетельствует об относительной устойчивости модифицирующей пленки. [25]
Получается промывкой хроматона N соляной кислотой. Пригоден для анализа веществ кислого характера. [26]
W или хроматоне - Н длиной 2 м при 60е, скорости газа-носителя ( азот) 30 см3 / мин. Относит, ошибка анализа от 2 до 5 % для идентифицированных примесей и от 10 до 20 % для неидентифи-цированиых. [27]
Твердый носитель: хроматон N-AW-HMDS ( 0 16 - 0 20 мм), хромосорб W, варапорт ( 80 - 100 меш) или аналогичный. [28]
Массу инертного носителя хроматон NAW-HMDS вычисляют по формуле, приведенной в разд. Массу инертного носителя помещают в выпарительную чашку. Неподвижную фазу OV 225 растворяют в хлороформе ( масса OV 225 должна составлять 10 % от массы NAW-HMDS) и пропитывают этим раствором хроматон. Растворитель испаряют в вытяжном шкафу на водяной бане, непрерывно перемешивая содержимое выпарительной чашки до полного улетучивания хлороформа. Подготовленный адсорбент небольшими порциями насыпают через воронку в чистую высушенную колонку, каждый раз уплотняя его равномерным постукиванием или с помощью вибратора. Оба конца колонки закрывают тампоном из стеклоткани, колонку помещают в термостат хроматографа и кондиционируют 5 ч при 275 С и расходе газа-носителя 30 см3 / мин, не присоединяя ее к детектору. [29]
Массу инертного носителя хроматона N помещают в выпарительную чашку. Неподвижную фазу ПЭГ 400 растворяют в ацетоне ( соотношение ПЭГ 400 и ацетона 1: 1 2) и пропитывают этим раствором хроматон N. Испарение растворителя проводят в вытяжном шкафу на водяной бане при 50 - 80 С, непрерывно перемешивая содержимое выпарительной чашки до полного улетучивания ацетона. [30]
Страницы: 1 2 3 4