Cтраница 3
Взвешивают 10 г Хроматона N-AW-HMflS и переносят навеску в химический стакан, вместимостью 150 мл. Взвешивают 0 3 г КОН и растворяют навеску в 25 мл этанола. Полученным раствором заливают твердый носитель и упаривают спирт досуха под вакуумом или на водяной бане, осторожно перемешивая. Взвешивают 1 г апиезона и растворяют его в 25 мл хлороформа. Полученный в предыдущей операции Хроматон, содержащий 3 % КОН, заливают раствором апиезона и упаривают хлороформ под вакуумом или на водяной бане до полного исчезновения запаха хлороформа. Хроматографическую колонку заполняют полученным сорбентом одним из общепринятых способов. Заполненную колонку присоединяют к испарителю хроматографа и кондиционируют при температуре 250 С не менее 24 - х часов. [31]
Он получается промывкой хроматона N кислотой. [32]
Хроматон N-AW-DMCS представляет собой хроматон N, отмытый соляной кислотой и силанизированный диметилдихлорсиланом. Каталитическая и адсорбционная активность носителя снижена до минимума. [33]
Из испытываемых ТН - Хроматона ж силанизированного, Инер-тона и силанизированного Ияертона - наименее каталитически активным ( 0 3) является Хроматоя ж силаяизированный. [34]
Хроматон N-AW получают промывкой хроматона N соляной кислотой. [35]
Отсеивают фракцию твердого носителя хроматона N-AW с размерами частиц 0 16 - 0 20 мм. Неподвижную фазу наносят на твердый носитель следующим образом: взвешивают в выпарительной чашке твердый носитель, в стаканчике взвешивают неподвижную фазу сквалан в количестве 15 % от массы твердого носителя. Растворяют неподвижную фазу в хлороформе, полученный раствор переносят в чашку с твердым носителем. Объем хлороформа должен быть таким, чтобы твердый носитель был полностью смочен раствором. Непрерывно перемешивая содержимое выпарительной чашки, испаряют хлороформ на воздухе в вытяжном шкафу до сыпучего состояния насадки, после этого подогревают чашку с насадкой на водяной бане. [36]
Хроматографическую колонку заполняют готовой насадкой хроматон - N-Cynep с 5 % ОУ-17 и кондиционируют в токе газа-носителя ( аргона) в течение 12 - 14 часов при температуре 350 С. [37]
Англия); носитель - хроматон NAWDMCS ( 0 1 - 0 125 мм), Хемапол, ЧССР; колонка из молибденового стекла, длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм; шприц на 30 мкл. [38]
В продаже имеется также - хроматон N, промытый кислотой. Хроматон N; промытый кислотой, нужно использовать прежде всего с жидкими фазами, чувствительными к щелочным примесям при повышенных температурах, в частности с силиконовыми полимерами, сложными полиэфирами и жидкими фазами кислого характера. [39]
Хроматографическую колонку заполняют готовой насадкой Хроматон NAW-ДМСЗ с 5 % ХЕ-60, подсоединяют одним концом к испарителю хроматографа и кондиционируют в токе газа-носителя азота ( 30 мл / мин) 2 часа в режиме программирования температуры от 50 до 220 С и 10 часов при температуре 240 С. Затем подключают второй конец колонки к детектору. [40]
В настоящее время в СЧЧР выпускается хроматон нескольких марок. [41]
Насадка для хроматографической колонки состоит из хроматона с нанесенным на него силоксановым каучуком. Растворяют 0 3 г силоксанового каучука в гексане. Помещают 6 г хроматона в круглодонную колбу, заливают раствором силоксанового каучука и оставляют на 3 ч, периодически перемешивая. Затем гексан полностью удаляют на ротационном испарителе. Заполняют сухой насадкой хроматографическую колонку, помещают в термостат прибора, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют в токе азота 20 ч при 200 С. [42]
Проведено исследование хроматографических свойств носителей - Хроматона я-супер, Инертояа-супер, а также сила-низированного Инертона. [43]
В фарфоровую чашку помещают 10 г хроматона N-AW и заливают его приготовленным в стакане раствором 1 г 3 3 3 -нитрилотрипропионитрила в 150 см3 ацетона. [44]
Обогатительную колонку плотно заполняют инертным носителем хроматоном N. Предварительно в выходной конец колонки вводят отградуированную медь-константановую термопару, которую уплотняют с помощью эпоксидной шпатлевки. [45]