Cтраница 1
![]() |
Схема поведения хромосом условной клетки при мейозе. [1] |
Гомологичные хромосомы обозначены общим номером. Каждая хромосома состоит из двух хроматид. На этой стадии гомологичные хромосомы обмениваются между собой отдельными участками. [2]
![]() |
А - Г. Мейоз в животной клетке. [3] |
Гомологичные хромосомы как бы отталкиваются одна от другой и частично разделяются. Становится видно, что каждая их них состоит из двух хроматид. Хромосомы все еще соединены между собой в нескольких точках. Эти точки называются хиазмами ( от греч. В каждой хиазме происходит обмен между хроматидами, осуществляющийся в результате разрыва и воссоединения между каждыми двумя из четырех нитей, имеющихся в каждой хиазме. В результате гены из одной хромосомы ( например, отцовской А В С) оказываются связанными с генами из другой хромосомы ( материнской а Ь с), что приводит к новым генным комбинациям в образующихся хро-матидах. Этот процесс называют кроссинговером. [4]
Две гомологичные хромосомы ( abcde) перекрещиваются, затем в точке их соприкосновения происходит разрыв и четыре возникших оборванных конца рекомбинируются. В результате возникают две новые хромосомы: одна из них ( abe) представляет собой делецию, а другая ( abcdcde) - дупликацию, в которой участок cd представлен дважды. [5]
Две гомологичные хромосомы похожи на параллельные полосатые ленты, лежащие так, что черные и белые диски разной величины одной из хромосом расположены точно против соответствующих дисков другой. [6]
Две неразошедшиеся гомологичные хромосомы, перекрученные друг с другом. [7]
Хроматиды гомологичных хромосом продолжают отталкиваться друг от друга - и биваленты принимают определенную конфигурацию в зависимости от числа хиазм. Биваленты с одной хиазмой образуют кресты, с двумя хиазмами принимают кольцевидную форму, а с тремя и более хиазмами образуют петли, расположенные под прямыми углами одни к другим. [8]
Расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам соответствует окончанию мейоза I. Число хромосом уменьшилось вдвое, но они все еще состоят из двух хроматид каждая. Если произошел кроссинговер, то эти хроматиды генетически неидентичны и при втором мейотическом делении должны будут разойтись. Веретена и их нити обычно исчезают. У животных и у некоторых растений хроматиды обычно раскручиваются, на каждом полюсе вновь образуется ядерная оболочка и ядро вступает в интерфазу. Затем происходит дробление ( у животных) или формирование клеточной стенки ( у растений) как при митозе. У многих растений не наблюдается ни телофазы, ни образования клеточной стенки, ни интерфазы, и клетка из анафазы I прямо переходит в профазу второго мейотического деления. [9]
Сближение гомологичных хромосом, при к-ром между ними может произойти обмен гомологичными участками. [10]
У гомологичных хромосом все гены совпадают по своей функции, но могут отличаться несколькими нуклеотидами. Часто эти изменения вызваны нежелательной мутацией и проявляются в форме наследственного заболевания. Например, если в гене человека, кодирующем гемоглобин, заменить букву Т на букву А в одной позиции, то возникает альтернативная форма гемоглобина, ведущая к так называемой серповидной анемии. Если значения признака совпадают в обеих строках, то особь называется гомозиготной по данному гену. [11]
В мейозе гомологичные хромосомы конъюгируют попарно. [12]
Нити веретена тянут гомологичные хромосомы, начиная с центромер, к противоположным полюсам веретена. В результате хромосомы разделяются на два гаплоидных набора, по одному на каждом полюсе веретена. [13]
В мейозе у эукариот гомологичные хромосомы, полученные организмом от отца и от матери, расходятся по разным клеткам. Молекулярное строение синаптонемного комплекса не ясно, но считается, что эта структура, обеспечивающая гомологичное спаривание хромосом, способствует рекомбинации между ними. Собственно рекомбинация проходит, по-видимому, в специализированных структурах, наблюдающихся на синапто-немном комплексе и называемых рекомбишщионными узелками. Рекомбинационный обмен, кроссинговер, между гомологичными хромосомами в мейозе играет важную роль. [14]
В мейозе у эукариот гомологичные хромосомы, полученные организмом от отца и от матери, расходятся по разным клеткам. Молекулярное строение синаптонемного комплекса не ясно, но считается, что эта структура, обеспечивающая гомологичное спаривание хромосом, способствует рекомбинации между ними. Собственно рекомбинация проходит, по-видимому, в специализированных структурах, наблюдающихся на синапто-немном комплексе и называемых рекомбинационными узелками. Рекомбинационный обмен, кроссинговер, между гомологичными хромосомами в мейозе играет важную роль. [15]