Cтраница 2
В анафазе I начинается движение гомологичных хромосом и хро-матид к противоположным полюсам клетки. Телофаза I и интеркинез у большинства клеток имеются, но не всегда обязательны. II, про-метафаза II, метафаза И, анафаза II и телофаза II; иногда две первые стадии выпадают. В результате двух последоват. [16]
Квадривалент - группа из четырех гомологичных хромосом, отдельные участки которых конъюгируют друг с другом; встречаются в мейозе в период между зигонемой и первой ме-тафазой. [17]
Тривалвнт - группа из трех гомологичных хромосом, отдельные участки которых конъюгируют друг с другом. Триваленты встречаются от зигонемы до первой метафазы мейоза. [18]
III подчеркивалось, что в мейозе гомологичные хромосомы от отца и от матери ( у самооплодотворяющихся организмов - от мужской и женской половых клеток) сочетаются парами и что только одна из хромосом каждой пары попадает в гамету. Если особь гетерозиготна по одной паре аллелей ( А-а), то это означает, что одна из хромосом данной пары несет ген А, а другая - ген а. Отсюда следует, что в среднем одна половина гамет будет содержать хромосомы с геном А, а другая половина - хромосомы с геном а. Если мы имеем дигибриды АаВЬ, у которых две пары аллелей находятся в разных хромосомах, то аллели А-а и В - b распределятся в половых клетках независимо друг от друга. [19]
Независимое расхождение хромосом - ориентация хроматид гомологичных хромосом ( бивалентов) в плоскости веретена в метафазе I мейоза определяет направление, в котором каждый член пары будет перемещаться в анафазе I. Эта ориентация хроматид носит случайный характер. Случайная ориентация и последующее независимое расхождение ( сегрегация) хромосом делают возможным большое число различных комбинаций хромосом в гаметах. Это число можно подсчитать ( разд. [20]
![]() |
Этапы создания межвидового гибрида между капустой и редькой. [21] |
Во время мейоза может происходить конъюгация гомологичных хромосом благодаря наличию двух наборов родительских хромосом. Образуются диплоидные гаметы ( 2л 18), содержащие 9 хромосом капусты и 9 хромосом редьки. [22]
Мы объяснили, каким образом конъюгация гомологичных хромосом обусловливает их расхождение в две дочерние клетки. Но как обстоит дело с половыми хромосомами, которые у самцов млекопитающих не гомологичны. У самок имеются две Х - хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной Х - и одной Y-xpo - мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой мета-фазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х -, либо Y-хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требуемая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и Y; эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение Х - и Y-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов: одни содержат Y-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие - Х - хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [23]
Митотическая рекомбинация определяется случайными столкновениями двух гомологичных хромосом и поэтому происходит редко; в митотическом цикле не предусмотрено закономерного спаривания хромосом ( как в мейозе) для повышения частоты рекомбинации. [24]
После того как каждая из двух гомологичных хромосом ( А разделилась на две хроматиды ( Б), между хрома-тидами в период от пахинемы до ди-плонемы происходит обмен участками. Центромера изображена в виде кружка. [25]
Перекрест - обмен между гомологичными участками гомологичных хромосом. [26]
IS в гомологичный брган; - Sifeffc гомологичные хромосомы. [27]
![]() |
Схема поведения хромосом условной клетки при мейозе. [28] |
Во время мейоза ( рис. 38) гомологичные хромосомы каждой пары сближаются, тесно прилегают друг к другу по своей длине, перекручиваются. Между соприкасающимися гомологичными хромосомами происходит обмен отдельными участками. [29]
![]() |
Поперечные диски в гигантских хромосомах, схема ( слева. справа - участок. [30] |