Половая хромосома
Cтраница 1
Половая хромосома - хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному. [1]
 |
События, происходящие при детерминации пола эмбриона на ранних стадиях развития половой системы. [2] |
Пол зародыша определяется половыми хромосомами спермия. [3]
Гены, локализованные в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Поскольку У-хромосома обычно генетически инертна и несет очень мало генов, то ген, сцепленный с полом, - это ген, локализованный в Х - хро-мосоме. [4]
 |
Гомологичные и негомологичные участки половых хромосом.| Механизм наследования аллеля гемофилии, сцепленного с полом. [5] |
Гены, локализованные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. [6]
Аутосома - обычная, не половая хромосома. [7]
Свыше 200 генов локализовано на половых хромосомах. [8]
При гаметогенезе наблюдается типичное мен-делевское расщепление по половым хромосомам. [10]
Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы ( это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование: гомологи должны иметь возможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [11]
Полученные в этих экспериментах потери, не приводившие к гибели организма, были невелики, гораздо меньше числа несоединившихся разрывов, ожидаемого в половых хромосомах по необходимому для объяснения частоты доминантных деталей числу несоединившихся разрывов в аутосомах. По-видимому, несмотря на нелетальность полного отсутствия одной из половых хромосом в зиготе, самый процесс потери часто приводит к гибели. Объяснение этого факта, возможно, следует искать в механическом нарушении митоза вследствие образования хромосомного мостика при наличии дицентрической хромосомы. [12]
Он не разбивается на пары хромосом. В нем имеется только одна половая хромосома. [13]
Мы объяснили, каким образом конъюгация гомологичных хромосом обусловливает их расхождение в две дочерние клетки. Но как обстоит дело с половыми хромосомами, которые у самцов млекопитающих не гомологичны. У самок имеются две Х - хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной Х - и одной Y-xpo - мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой мета-фазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х -, либо Y-хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требуемая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и Y; эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение Х - и Y-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов: одни содержат Y-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие - Х - хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [14]
Таким образом, потеря IV хромосомы или половой хромосомы в результате облучения спермиев может не отразиться на жизнеспособности. Однако поскольку около 80 % всех разрывов происходят во II и III хромосомах, то не вступившие в соединение простые разрывы, если они имеют место, обычно ведут себя как доминантные летали. [15]
Страницы: 1 2