Половая хромосома
Cтраница 2
Оба гена находятся в половой Х - хромосоме. Поскольку у мужчин она только одна ( их вторая половая хромосома Y не несет генов, кодирующих факторы свертывания), именно они в основном и страдают гемофилией. [17]
Такой тип наследования обусловлен генами, находящимися в той половой хромосоме, которая у одного пола имеется в единственном числе, а у другого - в двойном. В этих случаях сыновья получают свою единственную хромосому этого рода от матери, а дочери - одну из своих двух таких хромосом от отца. [18]
Гемизиготное состояние может возникнуть вследствие анвуплоидии и делеций. В норме оно характерно для генов, локализующихся в половых хромосомах у особей гетерогаметного пола. Рецессивные аллели ( мутации) в гемизиготном состоянии проявляются фенотшшчески, что используют, напр. У человека гемизиготными по генам в Х - хромосо-ме являются мужчины, поэтому рецессивные наследств, заболевания, обусловленные такими генами ( гемофилия, цветовая слепота, мышечная дистрофия и др.), встречаются чаще у мужчин, чем у женщин. [19]
Как мы показали в предыдущей главе, определение пола в большинстве случаев контролируется генотипически либо одной парой генов, либо несколькими разными генами, влияющими на развитие пола. Второй тип встречается чаще; при этом нередко все или некоторые гены, определяющие пол, бывают расположены в особых половых хромосомах. [20]
С другой стороны, то, является ли отдельный организм самцом, производящим сперматозоиды, или самкой, производящей яйцеклетки ( пол зиготы), определяется подобно всем остальным его явным признакам генотипом его зиготы в совокупности с факторами внешней среды, влияющими на развитие. Имеющиеся данные показывают, что пол определяется не каким-нибудь одним геном в зиготе, но неким равновесием между многими генами. Половая хромосома ( там, где ее можно отличить от аутосом) попросту склоняет чашу весов в ту или иную сторону. [21]
В заключение необходимо отметить, что признаки, ограниченные полом, или зависящие от пола, - это совсем не то, что сцепленные с полом признаки. Ограниченными полом называют те признаки, которые бывают выражены исключительно или преимущественно лишь у одного пола, несмотря на то, что гены, обусловливающие данный признак, присутствуют у обоих полов. Эти гены могут быть локализованы в любой паре хромосом и, таким образом, не сцеплены с половыми хромосомами. [22]
Он не разбивается на пары хромосом. В нем имеется только одна половая хромосома. Кроме половой хромосомы, гамета содержит по одной аутосоме из каждой пары аутосом, представленных в соматической клетке. Если особь гетерозиготна, скажем по признаку I, то в соответствующей паре аутосом ( находящихся в соматической клетке) будут представлены разные аллели гена, отвечающего за признак I - доминантный аллель в одной аутосоме и рецессивный в другой. В гамете находится только одна аутосома из рассматриваемой пары - либо с доминантным аллелем гена, либо с рецессивным. [23]
Мы объяснили, каким образом конъюгация гомологичных хромосом обусловливает их расхождение в две дочерние клетки. Но как обстоит дело с половыми хромосомами, которые у самцов млекопитающих не гомологичны. У самок имеются две Х - хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной Х - и одной Y-xpo - мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой мета-фазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х -, либо Y-хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требуемая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и Y; эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение Х - и Y-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов: одни содержат Y-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие - Х - хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [24]
В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности ( XX - XY) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как ZZ-ZW. В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом - самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между Z-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что W-хромосома играет более активную роль, чем Y-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен: различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [25]
Страницы: 1 2