Дистиллирование
Cтраница 1
Дистиллирования вода, не содержащая воздуха. Приготавливают ежедневно; кипятят дистиллированную воду, чтобы удалить воздух, охлаждают и хранят в конической колбе с притертой пробкой. [1]
Непрерывное дистиллирование растворителя в отдельном сосуде способствует значительному улучшению работы. [2]
Дистиллированием можно определить лишь содержание пиридина и а-пиколина. Остальные гомологи пиридина получаются при дистилляции лишь в виде смесей. [3]
При дистиллировании в токе воздуха, сухого пара и углекислого газа в дистиллат частично переходят молибден и сурьма, при дистиллировании в токе галоидоводорода - олово, германий, теллур, золото и мышьяк. Это необходимо иметь в виду при дальнейшем определении рения. [4]
Полученный SiQ4 очищают дистиллированием и восстанавливают цинком ( метод Бекетова) или водородом. Применяют также иодидный спсссб, при котором получают кремний с небольшим содержанием примесей. При этом способе нагревают кремний с иодом и получают тетраиодид кремния ( SiJ4), который затем считают и разлагают путем нагревания на раскаленной танталовой ленте. В результате получается поликристаллический кремний. Для использования кремния в полупроводниковой технике его необходимо подвергнуть металлургической обработке, осуществив бестигельную зонную плавку. [5]
Полученный SiCl4 очищают дистиллированием и восстанавливают цинком ( метод Бекетова) или водородом. Применяют также иодидный способ, при котором получают кремний с небольшим содержанием примесей. При этом способе нагревают кремний с иодом и получают тетраиодид кремния ( SiJ4), который затем очищают и разлагают путем нагревания на раскаленной танталовой ленте. В результате получается поликристаллический кремний. Для использования кремния в полупроводниковой технике его необходимо подвергнуть металлургической обработке, осуществив бестигельную зонную плавку. [6]
Кроме того, возможно дистиллирование и из хлорнокислых сред [55], причем вместо тока хлористого водорода рекомендуют проводить отгонку в токе бромистого водорода. При выделении рения исключительно важную роль играет температурный режим дистилляции и скорость пропускания газов или их смесей. Несоблюдение этих условий приводит либо к неполноте отгонки рения, либо к частичной отгонке молибдена, что в ходе дальнейшего определения может явиться источником ошибок. Скорость перегонки не должна превышать 100 - 120 мл / час, скорость пропускания воздуха или газовой смеси - 2 л / час. При отгонке в токе воздуха процесс дистиллиро-вания заканчивается через 4 - 5 час. Отгонку в токе сухого хлористого водорода проводят обычно при 180 - 200 в течение 1 5 - 2 час. [7]
Его перекристаллизовывают из 710 мл дистиллированием воды с добавлением 8 5 г активированного угля. [8]
Для определения количества этих кислот бомбу обмывают дистиллирований водой, выливают полученный раствор в стакан и определяют титрованием ( щелочью) общее количество указанных кислот. Осаждая в титрованном растворе хлористым барием ион SO, находят количество серной кислоты. [9]
 |
Зависимость максимальной температуры ( Макс реакции смеси ир4 Са, вычисленной в предположении адиабатических условий, от температуры воспламенения ( tBOCn. [10] |
Кальций, идущий на восстановление, должен подвергаться дистиллированию для удаления примесей. Сообщается, что при использовании кальция [88], загрязненного азотом и магнием, реакции восстановления идут бурно со взрывами. [11]
При дистиллировании в токе воздуха, сухого пара и углекислого газа в дистиллат частично переходят молибден и сурьма, при дистиллировании в токе галоидоводорода - олово, германий, теллур, золото и мышьяк. Это необходимо иметь в виду при дальнейшем определении рения. [12]
Системы обогрева горячей водой высокого давления можно применять там, где необходимо нагреть сырье до высокой температуры, например при дистиллировании органических веществ, при обогащении масел и в других случаях. [13]
При дистиллировании анолитов после хлорирования в соляной кислоте выделялись моно - и ди-хлорацетальдегид и 1 - 2 % ацетальдегида. Остаток перегонки дал хлорлигносульфоновую кислоту, содержавшую 11 3 % хлора, 9 41 % серы и только 1 78 % метоксилов, примерно с 1 атомом хлора на сульфогруппу. [14]
При проведении с а н и т а р н о - х и м и ч е с к и х исследован и и материалов, предназначенных для введения внутрь организма, желательно использовать модельные среды, имитирующие биологич. Определение устойчивости объекта к дистиллирование и воде обязательно при оценке медицинских изделий любого назначения. Так, время настаивания образцов может изменяться от нескольких ч до 1 мес и более. [15]
Страницы: 1 2