Cтраница 1
Хромотроп 2В окисляется бромом, образуя окрашенное соединение с максимумом поглощения при 511 нм. Для окисления бромида применяют перекись водорода. [1]
Хромотропы составляют особую группу; они получаются сочетанием с различными диазосоединениями 1 8-диоксинафталина и его сульфокислот. Окраски, полученные при помощи хромотропов на шерсти, сильно меняют свой цвет от обработки хромовокислыми солями. Поэтому здесь предполагают не только образование комплексных соединений, но и химическое изменение самого красителя. По новейшим исследованиям оказалось, что бесцветная хромотро-повая кислота, нанесенная на волокно, образует после обработки хромовокислыми солями коричневый лак, в основе которого лежит 3-окси - 1 4-нафтохинон - 3 6-дисульфокислота. [2]
Водный р-р хромотропа с РеС13 дает темно-зеленое окрашивание, с Т1 ( 1У) - красно-бурое. Уф светом дает голубую флуоресценцию, яркость к-рой возрастает при увеличении рН, что используется при кислотно-основном титровании. Так, Т1 ( 1У) определяют обычно при рН от 3 до 5 в буферном р-ре ( прирН 3 5 X комплекса 460 нм, е 1 7 - 104); мешают ионы Ре ( ш), к-рые предварительно восстанавливают до Ре ( П) аскорбиновой к-той, сульфитами и др. С помощью X. [3]
Хромовые красители - производные хромотропов ой кислоты - имеют более глубокие цвета, чем красители группы салициловой кислоты. Примером хромовых красителей может служить краситель Хромовый синий 2К, получаемый из ацетил - Аш-кислоты и 2-амино - 4-хлорфенола. До хромирования краситель окрашивает шерсть в красно-фиолетовый цвет, который при комплексообразо-вании переходит в синий. [4]
При применении в качестве индикатора хромотропа F4C для титрования бромидов розовая или фиолетовая окраска раствора в конце титрования исчезает, а осадок при этом окрашивается в серый цвет. При титровании иодидов с этим индикатором окраска изменяется из синей в зеленую, а в присутствии сульфата магния цвет осадка иодида серебра из желтого становится зеленым. Многовалентные катионы обычно мешают определению. [5]
Маюмдар [ 60 ( 41) ] применяет карбоксифенилазохромотроповую кислоту ( хромотроп 2С) в качестве индикатора при прямом титровании циркония при рН 1 4 - 2 8 в нагретом до 50 С растворе. Сульфат-ион не мешает; с помощью аскорбиновой кислоты можно замаскировать значительные количества железа. [6]
Азокрасители, содержащие в качестве азосоставляю-щей хромотроповую кислоту ( например, хромотроп 2R, виктория фиоле-другие), окрашивают шерсть в кислой ванне в цвета от красного с синим оттенком до фиолетового. Если выкраски обработать раствором бихромата, то цвет углубляется до синего и даже черного. [7]
Для определения алюминия используются также такие азокрасители, как арсеназо [6, 85], хромотроп 2С [ 861, кальцихром ( формула дана на стр. [8]
НО S / / SO H Щей хромотроповую кислоту ( например, хромотроп 2R, виктория фиолетовый 4BS и многие другие), окрашивают шерсть в кислой ванне в цвета от красного с синим оттенком до фиолетового. [9]
Для отличия стронцианита от витерита к пробе прибавляют 2 капли раствора хромовой кислоты или раствора хромотропа 2В и нагревают 1 - 3 мин. Витерит остается в отличие от стронцианита окрашенным. [10]
Из диоксинафталинов заслуживают упоминания изомеры 1 5; 2 7 и 1 8; последний назван хромотропом, потому что азокрасители, включающие такое расположение двух гидроксилов и двух сульфоксилов, резко изменяют свой цвет при обработке хромпиком. [11]
Полуэктовым было установлено, что оксиантрахиноны 1164 ] и другие органические соединения с периоксихинонной группировкой, содержащие хромофор, как краситель, хромотроп 2 В и монооксинафтаценхинонсульфо-кислота 1165 ], в концентрированной серной кислоте реагируют с герма нием, подобно бору. По чувствительности эти реактивы значительно уступают триоксифлуоронам, гематеину и оксифла-вонам. Более чувствительно реагирует с германием ацетилированный хина-лизарин, так называемый ацетилхинализарин. Закону Бера следуют окрашенные растворы с концентрацией германия 0 3 - 3 мкг / мл. [12]
При проведении фотометрического определения бора при помощи ряда наиболее доступных реагентов ( ализарин S, а-нитрозо - ( - нафтол, хинализарин, хромотроп 2В и др.) мы нашли, что ацетилхинализарин, уже рекомендованный для определения бора [20], обладает заметными преимуществами по сравнению с другими реагентами. Цветная реакция ацетилхин-ализарина с бором отличается высокой контрастностью; растворы самого реагента в серной кислоте обладают розовато-красной окраской, в присутствии борной кислоты - окраска становится голубой. Для сравнения укажем, что растворы хин-алпзарпна, в последнее время получившего широкое применение для определения бора [4, 21], в присутствии борной кислоты изменяют сине-фиолетовую окраску на голубую. [13]
Борная кислота образует комплексные кислоты с глицерином и ман-нитом; с рядом других органических реагентов, содержащих гидроксиль-ные группы ( ализарин, хинализарин, пурпурин, хромотроп 2В и др.), в кислой среде - окрашенные комплексы. [14]
Все эти особенности привели к тому, что в области азокрасящих веществ укоренились произвольно придуманные названия, из числа которых назовем азофуксин, амарант, антозин, бензазурин, везу-вин, гелиантин, конго красный, нероль, новофосфин, судан, суль-фонцианин, тартразин, тропеолин, флавазин, хризамин, хризоидин, хризофенин, хромотроп и многие другие. Такие названия удобны прежде всего своей краткостью, а также тем, что связываются в памяти с цветом и применением; но они ничего не говорят о составе и способе получения. [15]