Cтраница 2
Чтобы иметь в валентной оболочке 18 элеггронов, структура рутеноцена должна быть искажена таким образом, чтобы одно из бензольных колец участвовало в связывании лишь двумя я-связями. Именно такая структура XXXVIII найдена для перметильного производного рутеноцена. В отличие от неполярного симметричного хромоцена IX молекула XXXVIII характеризуется достаточно высоким довольным моментом 2 03 D в растворе. Другой аналогичный пример - искажение пятичлен-ного циЕлопентадиенового кольца в сэндвичевом вольфрамдикар-бонильном комплексе XXXIX, позволяющее вывести одну л-связь ( два электрона) из общего связывания. [16]
Получены для большинства ( / - элементов. Имеют структуру сэндвича - металл в степени окисления 2 располагается между двумя лежащими в параллельных плоскостях циклопентодиенильными кольцами на равном расстоянии от всех атомов С. Частично ионный характер имеют также хромоцен и ванадоцен. [17]
Хромоценовый катализатор с высокой активностью был получен с использованием аморфной окиси кремния с удельной поверхностью 285 м2 / г, объемом пор 1 2 см3 / г и средним диаметром пор около 10 им. Так как физические свойства силикагеля зависят от условий его приготовления, выбор марки SiO2 является важным условием получения катализатора требуемой активности. Поэтому весьма существенным параметром синтеза хро-моценового катализатора является температура дегидратации силикагеля. Так, с повышением температуры дегидратации с 200 до 300 С при одной и той же концентрации нанесенного хромоцена выход полимера при полимеризации этилена в среде растворителя увеличивается почти в 2 раза. Дальнейшее повышение темпе-атуры дегидратации до 400 - 670 С приводит к уменьшению содержания хромоцена в катализаторе и снижению выхода полимера. [18]
Хромоценовый катализатор с высокой активностью был получен с использованием аморфной окиси кремния с удельной поверхностью 285 м2 / г, объемом пор 1 2 см3 / г и средним диаметром пор около 10 им. Так как физические свойства силикагеля зависят от условий его приготовления, выбор марки SiO2 является важным условием получения катализатора требуемой активности. Поэтому весьма существенным параметром синтеза хро-моценового катализатора является температура дегидратации силикагеля. Так, с повышением температуры дегидратации с 200 до 300 С при одной и той же концентрации нанесенного хромоцена выход полимера при полимеризации этилена в среде растворителя увеличивается почти в 2 раза. Дальнейшее повышение темпе-атуры дегидратации до 400 - 670 С приводит к уменьшению содержания хромоцена в катализаторе и снижению выхода полимера. [19]