Хронопотенциометрия

Cтраница 3

В хронопотенциометрии используются самые раз нообразные электроды. Преимуществ ом ртутного ка пельного электрода является постоянное обновлена поверхности и ( связанная с этим) высокая воспроиз водимость результатов измерения. Основным недостаткол этого электрода является изменение реакционной по верхности во время процесса, поэтому для полученш воспроизводимых кривых необходимо момент снятш кривой синхронизировать с периодом капания; Удоб нее снимать кривые непосредственно перед отрывоь капли, поскольку в этот момент величина поверхно сти изменяется относительно мало. [31]

В хронопотенциометрии со стационарными электродами используются такие же электролитические ячейки, как и в полярографии, поэтому здесь они не описываются. [32]

Метод хронопотенциометрии с контролируемым переменным током аналогичен электролизу с переменным потенциалом. Временная зависимость переменного тока может быть треугольной, квадратной волной или синусоидальной, и - - / - кривая состоит из двух ветвей. [33]

Методами хронопотенциометрии и полярографии исследованы процессы адсорбции в системе рибофлавин-дигидрорибофлавин в условиях, когда на поля-рограмме есть предволна и когда ее нет. Показано, что и в том и в другом случаях на электроде адсорбируются оба компонента системы, но в условиях, когда предволна есть, слой окисленной формы в процессе восстановления покрывается слоем продукта реакции и образуется комплекс с переносом заряда. [34]

Иллюстраций 3. Библ. 15 назв.| Иллюстраций 6. Библ. 19 назв. [35]

Методами хронопотенциометрии и полярографии исследованы процессы адсорбции в системе рибофлавиндигидрорибофлавин в условиях, когда на полярограмме есть пред-волна и когда ее нет. Показано, что и в том и в другом случаях на электроде адсорбируются оба компонента системы, но в условиях, когда предволна есть, слой окисленной. Комплексообразование отражается также на увеличении анергии адсорбции дигидрорибофлавина. [36]

Методами хронопотенциометрии и термогравиметрии были идентифицированы [42] в расплаве с отношением 2 5Si02: Na2O ионы Si04 -, Si207 - и 513ОкГпо их потенциалам электровосстановления. Однако отсутствуют доказательства того, что эти ионы сохраняются неизменными в процессе растворения жидкого стекла в воде. [37]

Схема простейшей кулонометрической установки. [38]

Сущность хронопотенциометрии состоит в снятии кривых зависимости потенциала электрода от времени при прохождении через электролитическую ячейку постоянного тока заданной величины. [39]

Метод хронопотенциометрии удобен для изучения кинетики химических реакций. Простота математической постановки задачи позволяет рассмотреть в хронопотенциометрии более сложные реакционные схемы, чем, например, в полярографии. [40]

Теория хронопотенциометрии для такого процесса при условии k ki рассмотрена в [145] для двух случаев: 1) вещество А. Ад диффундирует в раствор, и процесс 4 - 105) протекает в диффузионном слое. [41]

Метод хронопотенциометрии позволяет получать информацию о механизме влияния поверхностно-активных веществ ( ПАВ), не участвующих в электродном процессе, на электроосаждение и анрдное растворение металлов. При наличии в растворе поверхностно-активных веществ характер ср - - кривых существенно изменяется. [42]

Применение хронопотенциометрии для изучения адсорбции ионов металлов на ртутных электродах [360 - 364] сопряжено с такими же трудностями, о которых уже говорилось в этом разделе. [43]

Поэтому хронопотенциометрию часто называют методом ступенчатого изменения тока. [44]

С хронопотенциометрией связаны гальваностатический метод, а также методы единичного и двойного импульса тока. [45]

Страницы: 1 2 3 4