Хронопотенциометрия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Хронопотенциометрия

Cтраница 4


Используемая в хронопотенциометрии плотность тока может быть велика, и для уменьшения омического напряжения в ячейке принимают специальные меры.  [46]

Применяются также хронопотенциометрия с изменением направления тока и циклическая хронопотенциометрия. В последнем случае изменение направления тока осуществляется периодически с определенной частотой. Это позволяет получать катодно-анодные или анодно-катодные хронопотенциограммы, которые дают дополнительную информацию о характере электродных процессов.  [47]

Широкое применение хронопотенциометрия находит для исследования кинетики электродных процессов [17] и особенно для изучения химических реакций, осложняющих электродные процессы.  [48]

Широкое применение хронопотенциометрия находит для исследования кинетики электродных процессов и особенно для изучения химических реакций, осложняющих электродные процессы. Большие возможности хронопотенциометрии для электрохимических и физико-химических исследований обусловлены относительно простой по сравнению с другими вольтамперны-ми методами математической обработкой хронопотенциограмм.  [49]

В методе хронопотенциометрии влияние конвекции значительно при переходной времени больше 60 с. В таких случаях получаются результаты, которые не соответствуют теории и плохо воспроизводятся.  [50]

51 Значение константы К в уравнении ( S. 169.| Зависимость произведения igX1 / т кинетического параметра X. [51]

В случае хронопотенциометрии вместо ig в уравнение (5.169) входит сила постоянного тока, который используют в исследовании.  [52]

В методе хронопотенциометрии [148] регистрируют переходное время тп, которое проходит от начала электролиза до скачка потенциала, вызванного падением концентрации вещества, разряжающегося на поверхности электрода, до нуля.  [53]

При применении хронопотенциометрии для измерения адсорбции длина фарадеевской задержки it на кривой заряжения пропорциональна количеству вещества, вступившего в реакцию: it iti it2, где it и itz - количества электричества, израсходованные на снятие с электрода адсорбированной пленки реагирующего вещества и на восстановление ( окисление) молекул, которые продиф-фундировали к электроду уже в ходе электролиза соответственно.  [54]



Страницы:      1    2    3    4