Cтраница 1
Высокотемпературная хрупкость - появляется в результате высокого нагрева ( грубозернистости) и быстрого охлаждения. Эта хрупкость связана с пересыщением а-твердого раствора углеродом, искажением кристаллической решетки вследствие неравномерности распределения углерода и ассоциирования выделений в группировки. [1]
Высокотемпературная хрупкость олова вблизи температуры плавления обусловлена примесями. [2]
Появление высокотемпературной хрупкости у сталей различного состава зависит от структуры и состава стали и условий перехода карбидов и интерметаллидов в твердый раствор. Уменьшение содержания углерода до 0 003 % и выплавка хромистых сталей в вакууме способствуют устранению этой хрупкости. [3]
Следует отличать высокотемпературную хрупкость 12 % - ных хромистых сталей от обычной закалки на мартенсит. [4]
У мартенситных сталей высокотемпературная хрупкость появляется при температурах выше 1150 - 1200 С, а у полуферрит-ных и ферритных - при 1000 - 1100 С. При длительных выдержках у ферритных и полуферритных сталей эта хрупкость появляется при 1000, а при малых выдержках - при 1100 и 1150 С. [5]
![]() |
Образец из заводского слитка латуни Л68, испытанный при 830 С. [6] |
Гипотеза Джеффриса и Арчера о природной высокотемпературной хрупкости металлов вследствие пониженной прочности межкристаллит-ного вещества ошибочна, так как она основана на результатах испытаний загрязненных металлов. У чистых Металлов нет эквикогезивной температуры, и от употребления этого термина следует отказаться, так как он не только устарел, но и неверно ориентирует в вопросах обработки металлов давлением. [7]
В связи с тем, что высокотемпературная хрупкость сопровождается очень сильным ростом зерна, особенно после нагрева выше у-петли, а также растворением карбидов и интерметаллидов, между этими процессами существует определенная зависимость. [8]
Олово, имеющее тетрагональную структуру, ранее считали подверженным высокотемпературной хрупкости, однако при испытании высокочистого олова ( 99 9995 %) установлено отсутствие таковой. Индий ( тетрагональная структура), галлий ( ромбическая) также высокопластичны. [9]
Точные рентгенографические исследования Г. В. Курдюмова и его сотрудников [51] заставляют предполагать, что в основе явлений высокотемпературной хрупкости лежит не процесс выделения избыточной фазы, так как она выделяется и при быстром охлаждении, а неблагоприятное распределение выделяющейся фазы при медленном охлаждении; вероятно, при медленном охлаждении происходит выделение этой фазы по границам зерен. С этой точки зрения отпускная хрупкость первого и второго рода, несмотря на разную природу, имеет одну и ту же причину: выделение избыточной фазы по границам зерен. [10]
При очень длительных выдержках при повышенных температурах ( 400 - 450) хрупкость обнаруживается даже в хромонике-лемолибденовых сталях, которые в обычных условиях не обладают склонностью к отпускной высокотемпературной хрупкости. [11]
Влияние температуры нагрева при облучении может быть более сложным, если сплав при этом испытывает структурные превращения, например распад пересыщенных твердых растворов ( старение или отпуск), так как облучение активизирует диффузионные процессы. Именно этим объясняется высокотемпературная хрупкость аустенитных хромони-келевых сталей. Пластичность облученной стали восстанавливается при 500 - 700 С, а затем при дальнейшем нагреве вновь снижается. [13]
Нам представляется возможным, что в ряде случаев высокотемпературные провалы пластичности связаны с обратимой хрупкостью, обусловленной примесями внедрения, отличающимися от водорода. Эти данные показывают, что высокотемпературная хрупкость титана действительно проявляется в определенном температурном интервале, который смещается к более высоким температурам с увеличением скорости деформации. Высокотемпературная хрупкость в отличие от водородной хрупкости сильнее сказывается на относительном удлинении, чем на поперечном сужении. [14]
Отжиг при 730 - 780 С крупнозернистой стали не уменьшает ее. Отсюда следует, что появление высокотемпературной хрупкости в основном связано с перенасыщением твердого раствора феррита углеродом, а не с грубозернистостью. С увеличением размера зерна, несомненно, связано несколько иное распределение углерода в феррите, что оказывает влияние на хрупкость этих сталей. [15]