Дистиллят

Cтраница 2

Общий вид колонок для фракционной перегонки ( 35 теоретических, тарелок. [16]

Дистиллят рекомендуется собирать в виде большого числа узких фракций, что позволяет улучшить выделение продукта однородного состава и высокой степени чистоты. [17]

Схема регулирования со стабилизацией питания и уровня кубовой. [18]

Дистиллят обычно отбирается из флегмовой емкости. Колебания уровня в ней практически не оказывают влияния на процесс в колонне. [19]

Дистилляты, получаемые при термическом крекинге сланцевого масла, окрашены в темный цвет из-за большого содержания смол, содержащих около 7 - 9 % азота. Вероятно, потребуется применение некоторых видов гидрогенизации для удаления непредельных соединений из сланцевого масла и превращения неуглеводородных компонентов, если при этом удастся избежать излишних потерь, жидкого продукта. [20]

Дистиллят, полученный при непрерывно повышающейся температуре с соблюдением указанных выше условий, касающихся концентрации фтора, содержит, кроме H2SiF6, реагирующей в приемнике с КС1 с образованием K2SiF6 и НС1, еще и сульфат-ион. Последний появляется в результате разложения серной кислоты. Такой дистиллят анализируют алкалиметрическим титрованием в две стадии. В первой - нейтрализуют свободные сильные кислоты, чтобы в последующем титровании можно было оттитровывать только кремне-фторид калия. [21]

Дистиллят идет в три главные последовательно соединенные колонны, где непрерывно получаются концентраты фенола, о-кре-зола и м -, n - крезоловая фракция. Более высококипящие фракции фенолов получаются в колонне, работающей периодически. В 1 час поступает около 430 л сырых фенолов, и из этого количества в трех главных колоннах получается дистилляцией около 270 л продуктов. [22]

Дистилляты также используются для изучения структуры угля. Из-за высоких температур, при которых происходит перегонка угля, существует опасность разрушения структуры угля. [23]

Дистиллят из холодильников 21, 25 и из фильтра 26 собирается в емкости 29, из которой насосами 30 подается на орошение колонны 23 и на установку окисления. [24]

Дистиллят, также находящийся в конусе во влажной камере, разбавляют водой до 100 нл, обрабатывают 40 нл концентрированной соляной кислоты, насыщают сероводородом, нагревают на водяной бане и перемешивают при помощи электровибратора. Собирают осадок в вершине конуса центрифугированием. Помещают конус во влажную камеру, где оценивают объем осадка. Желтый цвет сульфида мышьяка отчетливо виден в отраженном свете. [25]

Дистиллят собирают в мерную колбу, доводят объем жидкости до метки. [26]

Дистиллят подщелачивают 10 % раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции по лакмусу и подвергают повторной перегонке с дефлегматором, собирая в первый раз 100 мл жидкости, а во второй-14 мл. [27]

Дистиллят сначала подвергают очистке, для чего его подщелачивают бикарбонатом натрия до щелочной реакции по лакмусу и двукратно извлекают эфиром. [28]

Дистиллят исследуют качественными реакциями на наличие соляной кислоты. [29]

Дистиллят повторно извлекают эфиром. Эфирные извлечения соединяют вместе и промывают водой. Эфирный раствор отделяют от видного и фильтруют через - двойной сухой фильтр. Эфирное извлечение выпаривают при комнатной температуре до объема нескольких миллилитров и исследуют реакциями. [30]

Страницы: 1 2 3 4