Хупер

Cтраница 1

Хупер и Иоффе [24] сравнивали результаты, полученные по уравнению (11.74), с результатами, полученными по методу, использующему фактор ацентричности, и нашли, что уравнение (11.74) более пригодно для жидкостей. [1]

Хупер [8] при изучении частот электрического квадрупольного резонанса комплексов бензол - бром, п-ксилол - четырехбромистый углерод и п-ксилол - четыреххлористый углерод пришел к выводу, что в основном состоянии перенос заряда происходит лишь в небольшой степени, поскольку резонансные частоты мало отличаются от резонансных частот чистых акцепторов. Более ранняя работа Дугласа [ И ] была подвергнута критике, так как в ней было сделано предположение о переносе заряда в основном состоянии комплекса гексаметилбензол - хлоранил. [2]

Хупер пользуется системами растворителей, разделение в которых основано на совершенно ином принципе, по-видимому, на высаливании; он разделяет с помощью 40 % - ного цитрата натрия, в котором пентенил-и пентилпенициллины движутся быстрее, нежели бензил - и гептилпени-циллины. [3]

Хупер ( США), Экспериментальное исследование возникновения кавитации за круглым диском, которому сообщено ускорение. [4]

Сдвоенное сопло Вентури. [5]

Хупера более чувствительны к профилю скоростей, чем сопла или диафрагмы и тем более трубы Вентури. Таким образом, вопрос о необходимой длине прямых участков для труб Хупера требует дополнительных исследований. [6]

Функция распределения микрополя Р ( е в нейтральной точке для нескольких значений а согласно. Обозначения е / 3, W ( / 3 P ( e такие же как в оригинальной работе Хупера. [7]

Метод Хупера по своей сути также основан на кластерном разложении, но при этом в потенциал формально включаются мнимые слагаемые, пропорциональные переменным Фурье. [8]

Зависимость коэффициента концентрации напряжения от отношения радиуса отверстия к ширине образца. 1 - стеклоэпоксидный композит с укладкой [ 90 / 0 / 90 / 0 ] s. 2 - изотропный. [9]

Рыбицки и Хупер [33] исследовали в линейной постановке методом конечных элементов концентрацию напряжений вблизи отверстий в условиях плоского напряженного состояния. [10]

Сравнение напряжений на границе раздела слоев. Ъ 8А. 0 45V - результаты Пайпа - Пейгано. 2 - результаты Паппо - Эвенсена. А - поверхность раздела слоев чиной расслоения. Эти напряжения получились наибольшими в композите с укладкой слоев [ 15 / 45 ] s и намного меньшими при укладке [ 15 / 45 / - 15 ] д. Уклад - 5 00 4 50 4 00 3 50. г з оо СЭ CD J 2 50. 2 00 1 50 1 00 0 50 0. [11]

Рыбицки и Хупер [33], исследуя слоистый композит, решали методом конечных элементов пространственную задачу. [12]

Катализаторы, применяемые в различных случаях поликонденсации. [13]

Дермер и Хупер [205] систематически исследовали влияние природы катализатора на его каталитическую активность в реакции поликонденсации хлористого бензила и нашли, что все исследованные хлориды можно разделить на три группы. Первая группа включает хлориды алюминия, сурьмы, бора, кадмия, Колумбия, железа, марганца, молибдена, палладия, платины, олова, таллия, титана, вольфрама, уранила, пинка, а также металлические галлий и индии. Вещества этой группы весьма активно катализируют поликонденсацию хлористого бензила. Вторая группа включает хлориды золота, бария, кобальта, меди, лантана, никеля, селена и теллура. Вещества этой группы менее активны: они дают малый, но все же заметный выход полимеров, нерастворимых в хлористом бензиле. Третья группа включает остальные хлориды. Они не обладают каталитической активностью в этой реакции. [14]

Экмен и Хупер [21] подвергали пробы морской воды омылению, затем экстрагировали их петролейным эфиро м и обрабатывали раствором ВРз в метаноле для перевода жирных кислот в соответствующие метиловые эфиры. [15]

Страницы: 1 2 3